Таргоцид лиоф. для раствора для ин. 400 мг фл. №1 с раств.

ReturnНазад

Таргоцид лиоф. для раствора для ин. 400 мг фл. №1 с раств.

Цены на Таргоцид лиоф. для раствора для ин. 400 мг фл. №1 с раств.
target

не найдено в г. Киев

target

не найдено в г. Киев

Таргоцид лиоф. для раствора для ин. 400 мг фл. №1 с раств.: Характеристики

packageNum
1
0
Страна
Италия
Производитель
Санофи С.П.А.
Код ATH
J01XA02
Действующее вещество
Тейкопланин
Фармгруппа
Антибактериальные средства для системного применения. Гликопептидные антибактериальные средства.
Дозировка
400 мг
Форма
лиофилизат
Температура хранения
не выше 30 °С
Международное название
Teicoplanin
Регистрация
UA/9229/01/02 от 30.08.2018
Разрешения
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Рецепт
по рецепту
Срок хранения
3 года

Особенности приема Таргоцид лиоф. для раствора для ин. 400 мг фл. №1 с раств.

Дети
с 2-х месяцев
Беременные
по назначению врача
Кормящие
запрещено
Аллергия
с осторожностью
Диабет
разрешено
Водители
с осторожностью
Внимание!Внимание!

Описание препарата Таргоцид лиоф. для раствора для ин. 400 мг фл. №1 с раств. создано на основе официальной инструкции к Таргоцид лиоф. для раствора для ин. 400 мг фл. №1 с раств. и представлено на сайте ZDOROVI.UA только для ознакомительных целей. Не следует использовать описание как инструкцию к самолечению. Проконсультируйтесь с врачом перед покупкой Таргоцид лиоф. для раствора для ин. 400 мг фл. №1 с раств. и помните, что самолечение может быть опасно для Вашего здоровья!

Инструкция проверенаИнструкция проверена и утверждена специалистом
Алина Шевченко

Алина Шевченко

практикующий провизор, фармацевт высшей категории, специальность - фармация, консультант ZDOROVI.UA

Таргоцид лиоф. для раствора для ин. 400 мг фл. №1 с раств.

Короткая инструкция по применению для

print
share
composition

Состав

діюча речовина: тейкопланін;

1 флакон містить тейкопланіну 400 мг;

допоміжні речовини: натрію хлорид;

розчинник – вода для ін’єкцій.

testimony

Показания

Інфекції, спричинені грампозитивними бактеріями, у тому числі чутливими або резистентними до метициліну, а також хворим з алергією до бета-лактамних антибіотиків

у дорослих та дітей:

інфекції шкіри та мяких тканин;

інфекції верхніх та нижніх сечових шляхів з ускладненнями;

інфекції дихальних шляхів;

інфекції кісток і суглобів;

септицемія;

ендокардит;

перитоніт, пов'язаний із постійним перитонеальним діалізом в амбулаторних умовах.

За необхідності тейкопланін має застосовуватися в комбінації з іншими антибактеріальними засобами. Слід враховувати офіційні рекомендації щодо належного застосування антибактеріальних засобів.

composition

Противопоказания

Гіперчутливість до тейкопланіну або до будь-якої з допоміжних речовин.

Usage

Способ применения

Дозування

Доза і тривалість терапії мають бути скориговані в залежності від типу і важкості наявної інфекції та від клінічної відповіді пацієнта, а також від індивідуальних характеристик пацієнта, таких як вік і функція нирок.

Вимірювання концентрації препарату в сироватці крові

Необхідно контролювати остаточні концентрації тейкопланіну в сироватці крові в рівноважному стані після завершення періоду навантажувальної дози, для того щоб переконатися у досягненні мінімальної остаточної концентрації в сироватці крові:

· Для більшості інфекцій, викликаних грампозитивними бактеріями, остаточні концентрації тейкопланіну становлять як мінімум 10 мг/л при вимірюванні за допомогою високоефективної рідинної хроматографії (ВЕРХ) або як мінімум 15 мг/л при вимірюванні методом флуоресцентного поляризаційного імуноаналізу (ФПІА).

· Для ендокардиту та інших важких інфекцій остаточні концентрації тейкопланіну становлять 15-30 мг/л при вимірюванні за допомогою ВЕРХ або 30-40 мг/л при вимірюванні методом ФПІА.

Під час підтримувальної терапії моніторинг остаточної концентрації тейкопланіну в сироватці крові може виконуватися щонайменше один раз на тиждень, щоб переконатися, що ця концентрація є стабільною.

Дози для дорослих пацієнтів та дітей віком від 12 років та пацієнтів літнього віку з нормальною функцією нирок

Показання до застосування

Навантажувальна доза

Підтримувальна доза

Схема застосування в період навантажувальних доз

Цільові остаточні концентрації на 3-5 добу

Підтримувальна доза

Цільові остаточні концентрації під час періоду підтримувальної терапії

Ускладнені інфекції шкіри і м’яких тканин

Пневмонія

Ускладнені інфекції сечовивідних шляхів

3 введення внутрішньовенно або внутрішньом'язово по 400 мг (що відповідає приблизно 6 мг/кг маси тіла) кожні

12 годин

>15 мг/л1

6 мг/кг маси тіла внутрішньовенно або внутрішньом'язово один раз на добу

>15 мг/л1один раз на тиждень

Інфекції кісток та суглобів

3-5 введень внутрішньовенно по 800 мг (що відповідає приблизно 12 мг/кг маси тіла) кожні

12 годин

>20 мг/л1

12 мг/кг маси тіла внутрішньовенно або внутрішньом'язово один раз на добу

>20 мг/л1

Інфекційний ендокардит

3-5 введень внутрішньовенно по 800 мг (що відповідає приблизно 12 мг/кг маси тіла) кожні 12 годин

30-40 мг/л1

12 мг/кг маси тіла внутрішньовенно або внутрішньом'язово один раз на добу

>30 мг/л1

1Визначення методом імуноферментної флуоресцентної поляризації (FPIA)

Тривалість терапії

Тривалість терапії визначають на основі клінічної відповіді. Для інфекційного ендокардиту належною тривалістю терапії звичайно вважається мінімум 21 день. Тривалість терапії не повинна перевищувати 4 місяці.

Комбінована терапія

Тейкопланін має обмежений спектр антибактеріальної активності (грампозитивні бактерії). Він не підходить для застосування в якості єдиного засобу для лікування деяких видів інфекцій, якщо тільки збудник не є вже документально підтвердженим, і відомо, що він є чутливим до цього засобу, або існує висока впевненість у тому, що збудник(и), найбільш ймовірно, буде(уть) чутливі до терапії тейкопланіном.

Пацієнти похилого віку

Коригування дози не потрібно, якщо пацієнт немає ниркової недостатності (див. нижче).

Дорослі пацієнти та пацієнти похилого віку з порушенням функції нирок

До четвертого дня терапії корекція дози не потрібна, і протягом цього періоду доза має бути такою, щоб остаточна концентрація засобу в сироватці крові підтримувалася на рівні не менше ніж 10 мг/л.

Після четвертого дня терапії:

· При легкій і помірній нирковій недостатності (кліренс креатиніну 30-80 мл/хв): підтримувальна доза має бути зменшена наполовину – шляхом введення дози один раз на два дні або шляхом введення половини цієї дози один раз на день.

· При важкій нирковій недостатності (кліренс креатиніну менше ніж 30 мл/хв) та у пацієнтів на гемодіалізі: доза має становити одну третину від звичайної дози, для цього вводять початкову стандартну дозу один раз на три дні або вводять одну третину цієї дози один раз на день.

Тейкопланін не виводиться з організму за допомогою гемодіалізу.

Пацієнти на постійному перитонеальному діалізі в амбулаторних умовах

Після однократної внутрішньовенної навантажувальної дози 6 мг/кг маси тіла вводять дозу 20 мг/л в пакет з розчином для діалізу на першому тижні; 20 мг/л у різних пакетах на другому тижні, а потім 20 мг/л у нічний пакет на третьому тижні.

Пацієнти дитячого віку

Препарат застосовується у дітей починаючи з віку від 2 місяців

Рекомендації щодо дозування для дітей віком від 2 місяців до 12 років:

Навантажувальна доза: доза 10 мг/кг маси тіла, що вводиться внутрішньовенно кожні 12 годин, загальною кількістю 3 введення.

Підтримувальна доза: доза 6-10 мг/кг маси тіла, що вводиться внутрішньовенно один раз на добу.

Рекомендації щодо дозування для дітей віком старше 12 років є такими ж, як у дорослих.

Тейкопланін слід вводити внутрішньовенним або внутрішньом'язовим шляхом. Внутрішньовенне введення має здійснюватися або у вигляді болюсної ін'єкції, що виконується протягом 3-5 хвилин, або у вигляді інфузії тривалістю 30 хвилин.

Приготування розчину препарату:

- Повільно введіть весь вміст розчинника, що додається у комплекті, до флакону з порошком.

- Обережно повертайте флакон між долонями, поки порошок повністю не розчиниться. Якщо в розчині утворилася піна, дайте йому постояти протягом приблизно 15 хвилин. До використання придатний лише прозорий та жовтуватий розчин.

Приготований розчин містить 400 мг тейкопланіну в 3,0 мл.

Номінальний вміст тейкопланіну у флаконі

400 мг

Об'єм флакону з порошком

22 мл

Об'єм, що вилучається з ампули з розчинником, для розчинення розчину

3,14 мл

Об'єм, у якому міститься номінальна доза тейкопланіну (об'єм, що вилучається шприцом)

3,0 мл

Приготований розчин може бути введений «як є» або може бути додатково розведений.

Приготування розведеного розчину перед інфузією:

Таргоцид може бути доданий до одного з наступних розчинів для інфузій:

- розчин натрію хлориду 9 мг/мл (0,9%);

- розчин Рінгера;

- лактатний розчин Рінгера;

- 5% розчин декстрози для ін’єкцій;

- 10% розчин декстрози для ін’єкцій;

- 0,18% розчин натрію хлориду та 4% розчин глюкози;

- 0,45% розчин натрію хлориду та 5% розчин глюкози;

- розчин для перитонеального діалізу, що містить 1,36% або 3,86% розчин глюкози.

Всі невикористані рештки препарату та інші відходи необхідно утилізувати у відповідності до місцевих вимог.

Діти. Препарат застосовується у дітей віком від 2 місяців.

Аналоги для Таргоцид лиоф. для раствора для ин. 400 мг фл. №1 с раств.

Показать еще

Часто задаваемые вопросы

Ниже собраны популярные вопросы пользователей сервиса Zdorovi.UA про Таргоцид лиоф. для раствора для ин. 400 мг фл. №1 с раств., а также ответы на них.

Какая цена на Таргоцид лиоф. для раствора для ин. 400 мг фл. №1 с раств.?

plus-icon
Цены на Таргоцид лиоф. для раствора для ин. 400 мг фл. №1 с раств. в Украине начинаются от 0.0 до 0.0, препарат доступен в 0 аптеках.

От чего помогает Таргоцид лиоф. для раствора для ин. 400 мг фл. №1 с раств.?

plus-icon
Показания к применению Таргоцид лиоф. для раствора для ин. 400 мг фл. №1 с раств.: Інфекції, спричинені грампозитивними бактеріями, у тому числі чутливими або резистентними до метициліну, а також хворим з алергією до бета-лактамних антибіотиків

у дорослих та дітей:

інфекції шкіри та мяких тканин;

інфекції верхніх та нижніх сечових шляхів з ускладненнями;

інфекції дихальних шляхів;

інфекції кісток і суглобів;

септицемія;

ендокардит;

перитоніт, пов'язаний із постійним перитонеальним діалізом в амбулаторних умовах.

За необхідності тейкопланін має застосовуватися в комбінації з іншими антибактеріальними засобами. Слід враховувати офіційні рекомендації щодо належного застосування антибактеріальних засобів.

Какая дозировка препарата?

plus-icon
Дозировка Таргоцид лиоф. для раствора для ин. 400 мг фл. №1 с раств.: 400 мг.

Где можно ознакомиться с инструкцией к Таргоцид лиоф. для раствора для ин. 400 мг фл. №1 с раств.?

plus-icon
Инструкция к Таргоцид лиоф. для раствора для ин. 400 мг фл. №1 с раств. всегда содержится в упаковке препарата. Также вы можете найти необходимую информацию на этой странице в блоке "Инструкция по применению".

Какой состав Таргоцид лиоф. для раствора для ин. 400 мг фл. №1 с раств.?

plus-icon
С составом Таргоцид лиоф. для раствора для ин. 400 мг фл. №1 с раств. можно ознакомиться ниже.

діюча речовина: тейкопланін;

1 флакон містить тейкопланіну 400 мг;

допоміжні речовини: натрію хлорид;

розчинник – вода для ін’єкцій.

Как принимать Таргоцид лиоф. для раствора для ин. 400 мг фл. №1 с раств.?

plus-icon

Дозування

Доза і тривалість терапії мають бути скориговані в залежності від типу і важкості наявної інфекції та від клінічної відповіді пацієнта, а також від індивідуальних характеристик пацієнта, таких як вік і функція нирок.

Вимірювання концентрації препарату в сироватці крові

Необхідно контролювати остаточні концентрації тейкопланіну в сироватці крові в рівноважному стані після завершення періоду навантажувальної дози, для того щоб переконатися у досягненні мінімальної остаточної концентрації в сироватці крові:

· Для більшості інфекцій, викликаних грампозитивними бактеріями, остаточні концентрації тейкопланіну становлять як мінімум 10 мг/л при вимірюванні за допомогою високоефективної рідинної хроматографії (ВЕРХ) або як мінімум 15 мг/л при вимірюванні методом флуоресцентного поляризаційного імуноаналізу (ФПІА).

· Для ендокардиту та інших важких інфекцій остаточні концентрації тейкопланіну становлять 15-30 мг/л при вимірюванні за допомогою ВЕРХ або 30-40 мг/л при вимірюванні методом ФПІА.

Під час підтримувальної терапії моніторинг остаточної концентрації тейкопланіну в сироватці крові може виконуватися щонайменше один раз на тиждень, щоб переконатися, що ця концентрація є стабільною.

Дози для дорослих пацієнтів та дітей віком від 12 років та пацієнтів літнього віку з нормальною функцією нирок

Показання до застосування

Навантажувальна доза

Підтримувальна доза

Схема застосування в період навантажувальних доз

Цільові остаточні концентрації на 3-5 добу

Підтримувальна доза

Цільові остаточні концентрації під час періоду підтримувальної терапії

Ускладнені інфекції шкіри і м’яких тканин

Пневмонія

Ускладнені інфекції сечовивідних шляхів

3 введення внутрішньовенно або внутрішньом'язово по 400 мг (що відповідає приблизно 6 мг/кг маси тіла) кожні

12 годин

>15 мг/л1

6 мг/кг маси тіла внутрішньовенно або внутрішньом'язово один раз на добу

>15 мг/л1один раз на тиждень

Інфекції кісток та суглобів

3-5 введень внутрішньовенно по 800 мг (що відповідає приблизно 12 мг/кг маси тіла) кожні

12 годин

>20 мг/л1

12 мг/кг маси тіла внутрішньовенно або внутрішньом'язово один раз на добу

>20 мг/л1

Інфекційний ендокардит

3-5 введень внутрішньовенно по 800 мг (що відповідає приблизно 12 мг/кг маси тіла) кожні 12 годин

30-40 мг/л1

12 мг/кг маси тіла внутрішньовенно або внутрішньом'язово один раз на добу

>30 мг/л1

1Визначення методом імуноферментної флуоресцентної поляризації (FPIA)

Тривалість терапії

Тривалість терапії визначають на основі клінічної відповіді. Для інфекційного ендокардиту належною тривалістю терапії звичайно вважається мінімум 21 день. Тривалість терапії не повинна перевищувати 4 місяці.

Комбінована терапія

Тейкопланін має обмежений спектр антибактеріальної активності (грампозитивні бактерії). Він не підходить для застосування в якості єдиного засобу для лікування деяких видів інфекцій, якщо тільки збудник не є вже документально підтвердженим, і відомо, що він є чутливим до цього засобу, або існує висока впевненість у тому, що збудник(и), найбільш ймовірно, буде(уть) чутливі до терапії тейкопланіном.

Пацієнти похилого віку

Коригування дози не потрібно, якщо пацієнт немає ниркової недостатності (див. нижче).

Дорослі пацієнти та пацієнти похилого віку з порушенням функції нирок

До четвертого дня терапії корекція дози не потрібна, і протягом цього періоду доза має бути такою, щоб остаточна концентрація засобу в сироватці крові підтримувалася на рівні не менше ніж 10 мг/л.

Після четвертого дня терапії:

· При легкій і помірній нирковій недостатності (кліренс креатиніну 30-80 мл/хв): підтримувальна доза має бути зменшена наполовину – шляхом введення дози один раз на два дні або шляхом введення половини цієї дози один раз на день.

· При важкій нирковій недостатності (кліренс креатиніну менше ніж 30 мл/хв) та у пацієнтів на гемодіалізі: доза має становити одну третину від звичайної дози, для цього вводять початкову стандартну дозу один раз на три дні або вводять одну третину цієї дози один раз на день.

Тейкопланін не виводиться з організму за допомогою гемодіалізу.

Пацієнти на постійному перитонеальному діалізі в амбулаторних умовах

Після однократної внутрішньовенної навантажувальної дози 6 мг/кг маси тіла вводять дозу 20 мг/л в пакет з розчином для діалізу на першому тижні; 20 мг/л у різних пакетах на другому тижні, а потім 20 мг/л у нічний пакет на третьому тижні.

Пацієнти дитячого віку

Препарат застосовується у дітей починаючи з віку від 2 місяців

Рекомендації щодо дозування для дітей віком від 2 місяців до 12 років:

Навантажувальна доза: доза 10 мг/кг маси тіла, що вводиться внутрішньовенно кожні 12 годин, загальною кількістю 3 введення.

Підтримувальна доза: доза 6-10 мг/кг маси тіла, що вводиться внутрішньовенно один раз на добу.

Рекомендації щодо дозування для дітей віком старше 12 років є такими ж, як у дорослих.

Тейкопланін слід вводити внутрішньовенним або внутрішньом'язовим шляхом. Внутрішньовенне введення має здійснюватися або у вигляді болюсної ін'єкції, що виконується протягом 3-5 хвилин, або у вигляді інфузії тривалістю 30 хвилин.

Приготування розчину препарату:

- Повільно введіть весь вміст розчинника, що додається у комплекті, до флакону з порошком.

- Обережно повертайте флакон між долонями, поки порошок повністю не розчиниться. Якщо в розчині утворилася піна, дайте йому постояти протягом приблизно 15 хвилин. До використання придатний лише прозорий та жовтуватий розчин.

Приготований розчин містить 400 мг тейкопланіну в 3,0 мл.

Номінальний вміст тейкопланіну у флаконі

400 мг

Об'єм флакону з порошком

22 мл

Об'єм, що вилучається з ампули з розчинником, для розчинення розчину

3,14 мл

Об'єм, у якому міститься номінальна доза тейкопланіну (об'єм, що вилучається шприцом)

3,0 мл

Приготований розчин може бути введений «як є» або може бути додатково розведений.

Приготування розведеного розчину перед інфузією:

Таргоцид може бути доданий до одного з наступних розчинів для інфузій:

- розчин натрію хлориду 9 мг/мл (0,9%);

- розчин Рінгера;

- лактатний розчин Рінгера;

- 5% розчин декстрози для ін’єкцій;

- 10% розчин декстрози для ін’єкцій;

- 0,18% розчин натрію хлориду та 4% розчин глюкози;

- 0,45% розчин натрію хлориду та 5% розчин глюкози;

- розчин для перитонеального діалізу, що містить 1,36% або 3,86% розчин глюкози.

Всі невикористані рештки препарату та інші відходи необхідно утилізувати у відповідності до місцевих вимог.

Діти. Препарат застосовується у дітей віком від 2 місяців.

Можно ли принимать Таргоцид лиоф. для раствора для ин. 400 мг фл. №1 с раств. при беременности?

plus-icon
Согласно инструкции по применению Таргоцид лиоф. для раствора для ин. 400 мг фл. №1 с раств., принимать при беременности: по назначению врача

Можно ли Таргоцид лиоф. для раствора для ин. 400 мг фл. №1 с раств. детям?

plus-icon
Применение для детей: с 2-х месяцев. Обязательно проконсультируйтесь с врачом перед приемом Таргоцид лиоф. для раствора для ин. 400 мг фл. №1 с раств. вашим ребенком.

Нужен ли рецепт, чтобы купить Таргоцид лиоф. для раствора для ин. 400 мг фл. №1 с раств. в аптеках Украины?

plus-icon
Категория отпуска на Таргоцид лиоф. для раствора для ин. 400 мг фл. №1 с раств. - по рецепту.

Важно! Обязательно получите консультацию лечащего врача перед тем, как купить Таргоцид лиоф. для раствора для ин. 400 мг фл. №1 с раств..

Купить Таргоцид лиоф. для раствора для ин. 400 мг фл. №1 с раств. с помощью ZDOROVI.UA

Найдите товар в каталоге
Шаг №1

Найдите товар в каталоге

Введите в поиск Таргоцид лиоф. для раствора для ин. 400 мг фл. №1 с раств. и кликните на препарат. Если вы уже в карточке товара и вам доступны характеристики - пропустите этот шаг.

Проверьте наличие и стоимость
Шаг №2

Проверьте наличие и стоимость

Нажмите кнопку "Выбрать аптеку", установите город и проверьте наличие Таргоцид лиоф. для раствора для ин. 400 мг фл. №1 с раств. в удобной для вас аптеке.

Бронируйте несколько препаратов
Шаг №3

Бронируйте несколько препаратов

Если кроме Таргоцид лиоф. для раствора для ин. 400 мг фл. №1 с раств. вам необходимо оформить бронь на другие препараты, используйте иконку "В список".

Выберите аптеку
Шаг №4

Выберите аптеку

Чтобы купить Таргоцид лиоф. для раствора для ин. 400 мг фл. №1 с раств., выберите аптеку на карте или в списке аптек, кликните на нее, и товар добавится в корзину.

Проверьте корзину
Шаг №5

Проверьте корзину

Проверьте, есть ли Таргоцид лиоф. для раствора для ин. 400 мг фл. №1 с раств. и другие препараты в корзине, нажмите кнопку "Заказать" и укажите номер телефона.

Дождитесь подтверждения заказа
Шаг №6

Дождитесь подтверждения заказа

Дождитесь СМС сообщения с подтверждением бронирования препарата Таргоцид лиоф. для раствора для ин. 400 мг фл. №1 с раств. и заберите его в аптеке.

Купить Таргоцид лиоф. для раствора для ин. 400 мг фл. №1 с раств. в аптеках Украины можно сделав бронь через сервис zdorovi.ua. Забронировать Таргоцид лиоф. для раствора для ин. 400 мг фл. №1 с раств. можно в таких городах: и в других населенных пунктах Украины.