Роксолана Коновалова
практикуючий провізор, фармацевт вищої категорії, спеціальність - фармація, консультант ZDOROVI.UA
Цефепім-Віста пор. для розчину для ін та інф. 1000 мг фл. №10
Опис препарату Цефепім-Віста пор. для розчину для ін та інф. 1000 мг фл. №10 створено на основі офіціальної інструкції до Цефепім-Віста пор. для розчину для ін та інф. 1000 мг фл. №10 та представлено на сайті ZDOROVI.UA тільки з метою ознайомлення. Не слід використовувати опис як інструкцію для самолікування. Проконсультуйтесь з лікарем перед покупкою Цефепім-Віста пор. для розчину для ін та інф. 1000 мг фл. №10 та памʼятайте, що самолікування може бути небезпечним для Вашого здоровʼя!
Роксолана Коновалова
практикуючий провізор, фармацевт вищої категорії, спеціальність - фармація, консультант ZDOROVI.UA
діюча речовина: цефепім;
1 флакон містить цефепіму дигідрохлориду моногідрату 1189,14 мг або 2378,28 мг, еквівалентно цефепіму 1000 мг або 2000 мг;
допоміжна речовина: L-аргінін.
Дорослі.
Інфекції, спричинені чутливою до лікарського засобу мікрофлорою:
· дихальних шляхів, у тому числі пневмонія, бронхіт;
· шкіри та підшкірної клітковини;
· інтраабдомінальні інфекції, у тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів;
· інфекції сечовивідних шляхів, у тому числі пієлонефрит;
· гінекологічні;
· септицемія.
Емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою.
Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії.
Діти.
· Пневмонія;
· інфекції сечовивідних шляхів, у тому числі пієлонефрит;
· інфекції шкіри та підшкірної клітковини;
· септицемія;
· емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою;
· бактеріальний менінгіт.
· Гіперчутливість до цефепіму або L-аргініну;
· гіперчутливість до антибіотиків цефалоспоринового ряду, пеніцилінів або інших бета-лактамних антибіотиків.
Дози та шлях введення можуть варіювати залежно від чутливості, локалізації та типу мікроорганізмів, ступеня тяжкості інфекції, а також віку та функціонального стану організму пацієнта. Зазвичай дорослим слід вводити по 1 г внутрішньовенно/внутрішньом’язово через кожні 12 годин. Курс лікування становить 7‑10 днів. Тяжкі інфекції можуть потребувати тривалішого лікування. Рекомендації щодо дозування Цефепім-Віста для дорослих наведені у таблиці 1.
Таблиця 1
Інфекції сечовивідних шляхів (легкого та середнього ступеня тяжкості) |
500 мг ‑ 1 г внутрішньовенно або внутрішньом’язово |
кожні 12 годин |
Інші інфекції (легкого та середнього ступеня тяжкості) |
1 г внутрішньовенно або внутрішньом’язово |
кожні 12 годин |
Тяжкі інфекції |
2 г внутрішньовенно |
кожні 12 годин |
Дуже тяжкі та загрожуючі життю інфекції |
2 г внутрішньовенно |
кожні 8 годин |
Пацієнтам віком від 65 років з нормальною функцією нирок корекція дози не потрібна. Профілактика можливого інфікування при проведенні хірургічних операцій. 2 г лікарського засобу вводити внутрішньовенно краплинно впродовж 30 хвилин за 1 годину до початку хірургічної операції. Після закінчення введення додатково вводити 500 мг метронідазолу внутрішньовенно. Розчин метронідазолу не слід вводити одночасно з Цефепімом-Віста. У випадку одночасного застосування кожен антибіотик вводити в окремих системах. При застосуванні однієї системи для двох лікарських засобів перед інфузією метронідазолу систему слід промити.
Під час тривалих (понад 12 годин) хірургічних операцій через 12 годин після першої дози рекомендується повторне введення такої ж дози Цефепіму-Віста з наступним введенням метронідазолу.
Діти віком від 1 до 2 місяців. Застосовувати тільки за життєвими показаннями. Вводити у дозі 30 мг/кг маси тіла кожні 12 або 8 годин. Стан дітей з масою тіла до 40 кг, які отримують лікування Цефепімом-Віста, потрібно постійно контролювати.
Діти віком від 2 місяців. Максимальна доза для дітей не повинна перевищувати рекомендовану для дорослих. Дітям з масою тіла до 40 кг рекомендована доза становить 50 мг/кг кожні 12 годин (пацієнтам із фебрильною нейтропенією та бактеріальним менінгітом – кожні 8 годин). Тривалість терапії становить 7‑10 днів, тяжкі інфекції можуть вимагати тривалішого лікування.
Дітям з масою тіла від 40 кг Цефепім-Віста призначати, як і дорослим.
Порушення функції нирок. У пацієнтів із порушеною функцією нирок (кліренс креатиніну менше 30 мл/хв) необхідно коригувати режим введення лікарського засобу. При цьому початкова доза Цефепіму-Віста аналогічна дозі для пацієнтів із незміненою функцією нирок. Рекомендовані підтримуючі дози лікарського засобу Цефепім-Віста наведені у таблиці 2.
Таблиця 2
Кліренс креатиніну (мл/хв) |
Рекомендовані підтримуючі дози | |||
Інфекції сечовивідних шляхів (легкого та середнього ступеня тяжкості) |
Інші інфекції (легкого та середнього ступеня тяжкості) |
Тяжкі інфекції |
Дуже тяжкі та загрожуючи життю інфекції | |
> 50 |
500 мг кожні 12 годин |
1 г кожні 12 годин |
2 г кожні 12 годин |
2 г кожні 8 годин |
Звичайне дозування адекватне тяжкості інфекції, корекція дози не потрібна | ||||
30‑50 |
500 мг кожні 24 години |
1 г кожні 24 години |
2 г кожні 24 години |
2 г кожні 12 годин |
11‑29 |
500 мг кожні 24 години |
500 мг кожні 24 години |
1 г кожні 24 години |
2 г кожні 24 години |
≤ 10 |
250 мг кожні 24 години |
250 мг кожні 24 години |
500 мг кожні 24 години |
1 г кожні 24 години |
гемодіаліз |
500 мг кожні 24 години |
500 мг кожні 24 години |
500 мг кожні 24 години |
500 мг кожні 24 години |
Якщо відома тільки концентрація креатиніну в сироватці крові, кліренс креатиніну можна визначати за наведеною нижче формулою.
Чоловіки:
маса тіла (кг) ´ (140 - вік)
кліренс креатиніну (мл/хв) = ---------------------------------------------------.
72 ´ креатинін сироватки крові (мг/дл)
Жінки:
кліренс креатиніну (мл/хв) = вищенаведене значення ´ 0,85.
При гемодіалізі за 3 години з організму видаляється приблизно 68 % від введеної дози лікарського засобу. Після кожного сеансу гемодіалізу необхідно вводити повторну дозу, яка аналогічна початковій. При безперервному амбулаторному перитонеальному діалізі лікарський засіб можна застосовувати в нормальних рекомендованих дозах залежно від тяжкості інфекції, з інтервалом між введеннями разової дози 48 годин.
При порушенні функції нирок у дітей рекомендовано зниження дози або подовження інтервалу між введеннями, як вказано в таблиці 2.
Розрахунок показників кліренсу креатиніну у дітей:
0,55 ´ зріст (см)
кліренс креатиніну (мл/хв/1,73 м2) = ---------------------------------
сироватковий креатинін (мг/дл)
або
0,52 ´ зріст (см)
кліренс креатиніну (мл/хв/1,73 м2) = ------------------------------------------ - 3,6.
сироватковий креатинін (мг/дл)
Введення лікарського засобу.
Цефепім-Віста вводити внутрішньовенно або глибоко внутрішньом’язово у велику м’язову масу (наприклад, у верхній зовнішній квадрант сідничного м’яза). Внутрішньовенне введення. Даний шлях введення переважно застосовують пацієнтам із тяжкими, загрозливими для життя інфекціями.
При внутрішньовенному способі введення Цефепім-Віста розчинити в 5 або 10 мл стерильної води для ін’єкцій, 5 % розчині глюкози або 0,9 % розчині натрію хлориду, як зазначено в таблиці 3. Готовий розчин вводити повільно струминно протягом 3‑5 хвилин або крапельно через систему для внутрішньовенного введення.
Внутрішньом’язове введення. Цефепім-Віста розчинити у стерильній воді для ін’єкцій, 0,9 % розчині натрію хлориду, 5 % розчині глюкози для ін’єкцій, бактеріостатичній воді для ін’єкцій з парабеном або бензиловим спиртом, 0,5 % або 1 % розчині лідокаїну гідрохлориду в концентраціях, що вказані в таблиці 3.
При застосуванні лідокаїну в якості розчинника перед введенням слід зробити шкірну пробу на його переносимість.
Як і інші лікарські засоби, що застосовуються парентерально, готові розчини лікарського засобу перед введенням необхідно перевіряти на відсутність механічних включень.
Таблиця 3
Об’єм розчину для розведення (мл) |
Приблизний об’єм отриманого розчину (мл) |
Приблизна концентрація цефепіму (мг/мл) | |
Внутрішньовенне введення | |||
500 мг/флакон |
5 |
5,7 |
90 |
1 г/флакон |
10 |
11,4 |
90 |
2 г/флакон |
10 |
12,8 |
160 |
Внутрішньом’язове введення | |||
500 мг/флакон |
1,5 |
2,2 |
230 |
1 г/флакон |
3,0 |
4,4 |
230 |
Діти.
Лікарський засіб застосовувати дітям віком від 1 місяця.
При застосуванні лідокаїну як розчинника слід врахувати інформацію з безпеки лідокаїну.
Нижче зібрані популярні питання користувачів сервісу Zdorovi.UA про Цефепім-Віста пор. для розчину для ін та інф. 1000 мг фл. №10, а також відповіді на них.
Дорослі.
Інфекції, спричинені чутливою до лікарського засобу мікрофлорою:
· дихальних шляхів, у тому числі пневмонія, бронхіт;
· шкіри та підшкірної клітковини;
· інтраабдомінальні інфекції, у тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів;
· інфекції сечовивідних шляхів, у тому числі пієлонефрит;
· гінекологічні;
· септицемія.
Емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою.
Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії.
Діти.
· Пневмонія;
· інфекції сечовивідних шляхів, у тому числі пієлонефрит;
· інфекції шкіри та підшкірної клітковини;
· септицемія;
· емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою;
· бактеріальний менінгіт.
діюча речовина: цефепім;
1 флакон містить цефепіму дигідрохлориду моногідрату 1189,14 мг або 2378,28 мг, еквівалентно цефепіму 1000 мг або 2000 мг;
допоміжна речовина: L-аргінін.
Дози та шлях введення можуть варіювати залежно від чутливості, локалізації та типу мікроорганізмів, ступеня тяжкості інфекції, а також віку та функціонального стану організму пацієнта. Зазвичай дорослим слід вводити по 1 г внутрішньовенно/внутрішньом’язово через кожні 12 годин. Курс лікування становить 7‑10 днів. Тяжкі інфекції можуть потребувати тривалішого лікування. Рекомендації щодо дозування Цефепім-Віста для дорослих наведені у таблиці 1.
Таблиця 1
Інфекції сечовивідних шляхів (легкого та середнього ступеня тяжкості) |
500 мг ‑ 1 г внутрішньовенно або внутрішньом’язово |
кожні 12 годин |
Інші інфекції (легкого та середнього ступеня тяжкості) |
1 г внутрішньовенно або внутрішньом’язово |
кожні 12 годин |
Тяжкі інфекції |
2 г внутрішньовенно |
кожні 12 годин |
Дуже тяжкі та загрожуючі життю інфекції |
2 г внутрішньовенно |
кожні 8 годин |
Пацієнтам віком від 65 років з нормальною функцією нирок корекція дози не потрібна. Профілактика можливого інфікування при проведенні хірургічних операцій. 2 г лікарського засобу вводити внутрішньовенно краплинно впродовж 30 хвилин за 1 годину до початку хірургічної операції. Після закінчення введення додатково вводити 500 мг метронідазолу внутрішньовенно. Розчин метронідазолу не слід вводити одночасно з Цефепімом-Віста. У випадку одночасного застосування кожен антибіотик вводити в окремих системах. При застосуванні однієї системи для двох лікарських засобів перед інфузією метронідазолу систему слід промити.
Під час тривалих (понад 12 годин) хірургічних операцій через 12 годин після першої дози рекомендується повторне введення такої ж дози Цефепіму-Віста з наступним введенням метронідазолу.
Діти віком від 1 до 2 місяців. Застосовувати тільки за життєвими показаннями. Вводити у дозі 30 мг/кг маси тіла кожні 12 або 8 годин. Стан дітей з масою тіла до 40 кг, які отримують лікування Цефепімом-Віста, потрібно постійно контролювати.
Діти віком від 2 місяців. Максимальна доза для дітей не повинна перевищувати рекомендовану для дорослих. Дітям з масою тіла до 40 кг рекомендована доза становить 50 мг/кг кожні 12 годин (пацієнтам із фебрильною нейтропенією та бактеріальним менінгітом – кожні 8 годин). Тривалість терапії становить 7‑10 днів, тяжкі інфекції можуть вимагати тривалішого лікування.
Дітям з масою тіла від 40 кг Цефепім-Віста призначати, як і дорослим.
Порушення функції нирок. У пацієнтів із порушеною функцією нирок (кліренс креатиніну менше 30 мл/хв) необхідно коригувати режим введення лікарського засобу. При цьому початкова доза Цефепіму-Віста аналогічна дозі для пацієнтів із незміненою функцією нирок. Рекомендовані підтримуючі дози лікарського засобу Цефепім-Віста наведені у таблиці 2.
Таблиця 2
Кліренс креатиніну (мл/хв) |
Рекомендовані підтримуючі дози | |||
Інфекції сечовивідних шляхів (легкого та середнього ступеня тяжкості) |
Інші інфекції (легкого та середнього ступеня тяжкості) |
Тяжкі інфекції |
Дуже тяжкі та загрожуючи життю інфекції | |
> 50 |
500 мг кожні 12 годин |
1 г кожні 12 годин |
2 г кожні 12 годин |
2 г кожні 8 годин |
Звичайне дозування адекватне тяжкості інфекції, корекція дози не потрібна | ||||
30‑50 |
500 мг кожні 24 години |
1 г кожні 24 години |
2 г кожні 24 години |
2 г кожні 12 годин |
11‑29 |
500 мг кожні 24 години |
500 мг кожні 24 години |
1 г кожні 24 години |
2 г кожні 24 години |
≤ 10 |
250 мг кожні 24 години |
250 мг кожні 24 години |
500 мг кожні 24 години |
1 г кожні 24 години |
гемодіаліз |
500 мг кожні 24 години |
500 мг кожні 24 години |
500 мг кожні 24 години |
500 мг кожні 24 години |
Якщо відома тільки концентрація креатиніну в сироватці крові, кліренс креатиніну можна визначати за наведеною нижче формулою.
Чоловіки:
маса тіла (кг) ´ (140 - вік)
кліренс креатиніну (мл/хв) = ---------------------------------------------------.
72 ´ креатинін сироватки крові (мг/дл)
Жінки:
кліренс креатиніну (мл/хв) = вищенаведене значення ´ 0,85.
При гемодіалізі за 3 години з організму видаляється приблизно 68 % від введеної дози лікарського засобу. Після кожного сеансу гемодіалізу необхідно вводити повторну дозу, яка аналогічна початковій. При безперервному амбулаторному перитонеальному діалізі лікарський засіб можна застосовувати в нормальних рекомендованих дозах залежно від тяжкості інфекції, з інтервалом між введеннями разової дози 48 годин.
При порушенні функції нирок у дітей рекомендовано зниження дози або подовження інтервалу між введеннями, як вказано в таблиці 2.
Розрахунок показників кліренсу креатиніну у дітей:
0,55 ´ зріст (см)
кліренс креатиніну (мл/хв/1,73 м2) = ---------------------------------
сироватковий креатинін (мг/дл)
або
0,52 ´ зріст (см)
кліренс креатиніну (мл/хв/1,73 м2) = ------------------------------------------ - 3,6.
сироватковий креатинін (мг/дл)
Введення лікарського засобу.
Цефепім-Віста вводити внутрішньовенно або глибоко внутрішньом’язово у велику м’язову масу (наприклад, у верхній зовнішній квадрант сідничного м’яза). Внутрішньовенне введення. Даний шлях введення переважно застосовують пацієнтам із тяжкими, загрозливими для життя інфекціями.
При внутрішньовенному способі введення Цефепім-Віста розчинити в 5 або 10 мл стерильної води для ін’єкцій, 5 % розчині глюкози або 0,9 % розчині натрію хлориду, як зазначено в таблиці 3. Готовий розчин вводити повільно струминно протягом 3‑5 хвилин або крапельно через систему для внутрішньовенного введення.
Внутрішньом’язове введення. Цефепім-Віста розчинити у стерильній воді для ін’єкцій, 0,9 % розчині натрію хлориду, 5 % розчині глюкози для ін’єкцій, бактеріостатичній воді для ін’єкцій з парабеном або бензиловим спиртом, 0,5 % або 1 % розчині лідокаїну гідрохлориду в концентраціях, що вказані в таблиці 3.
При застосуванні лідокаїну в якості розчинника перед введенням слід зробити шкірну пробу на його переносимість.
Як і інші лікарські засоби, що застосовуються парентерально, готові розчини лікарського засобу перед введенням необхідно перевіряти на відсутність механічних включень.
Таблиця 3
Об’єм розчину для розведення (мл) |
Приблизний об’єм отриманого розчину (мл) |
Приблизна концентрація цефепіму (мг/мл) | |
Внутрішньовенне введення | |||
500 мг/флакон |
5 |
5,7 |
90 |
1 г/флакон |
10 |
11,4 |
90 |
2 г/флакон |
10 |
12,8 |
160 |
Внутрішньом’язове введення | |||
500 мг/флакон |
1,5 |
2,2 |
230 |
1 г/флакон |
3,0 |
4,4 |
230 |
Діти.
Лікарський засіб застосовувати дітям віком від 1 місяця.
При застосуванні лідокаїну як розчинника слід врахувати інформацію з безпеки лідокаїну.
Важливо! Обовʼязково отримайте консультацію лікаря перед тим, як купити Цефепім-Віста пор. для розчину для ін та інф. 1000 мг фл. №10.
Знайдіть товар у каталозі
Введіть у пошук Цефепім-Віста пор. для розчину для ін та інф. 1000 мг фл. №10 і клікніть на препарат. Якщо ви вже в картці товару і вам доступні характеристики - пропустіть цей крок.
Перевірте наявність і вартість
Натисніть кнопку "Вибрати аптеку", встановіть місто і перевірте наявність Цефепім-Віста пор. для розчину для ін та інф. 1000 мг фл. №10 у зручній для вас аптеці.
Бронюйте кілька препаратів
Якщо крім Цефепім-Віста пор. для розчину для ін та інф. 1000 мг фл. №10 вам необхідно оформити бронь на інші препарати, використовуйте іконку "У список".
Виберіть аптеку
Щоб купити Цефепім-Віста пор. для розчину для ін та інф. 1000 мг фл. №10, виберіть аптеку на мапі або в списку аптек, клікніть на неї, і товар додасться в кошик.
Перевірте кошик
Перевірте, чи є Цефепім-Віста пор. для розчину для ін та інф. 1000 мг фл. №10 та інші препарати в кошику, натисніть кнопку "Замовити" і вкажіть номер телефону.
Дочекайтеся підтвердження замовлення
Дочекайтеся СМС повідомлення з підтвердженням бронювання препарату Цефепім-Віста пор. для розчину для ін та інф. 1000 мг фл. №10 і заберіть його в аптеці.
Купити Цефепім-Віста пор. для розчину для ін та інф. 1000 мг фл. №10 в аптеках України можна зробивши бронь через сервіс zdorovi.ua. Забронювати Цефепім-Віста пор. для розчину для ін та інф. 1000 мг фл. №10 можна в таких містах: Кривий Ріг , Київ та в інших населених пунктах України.
Copyright © 2021-2024 Zdorovi.UA