Алина Шевченко
практикующий провизор, фармацевт высшей категории, специальность - фармация, консультант ZDOROVI.UA
Интегрилин раствор для инф. 0,75 мг/мл фл. 100 мл №1
не найдено в г. Киев
не найдено в г. Киев
Описание препарата Интегрилин раствор для инф. 0,75 мг/мл фл. 100 мл №1 создано на основе официальной инструкции к Интегрилин раствор для инф. 0,75 мг/мл фл. 100 мл №1 и представлено на сайте ZDOROVI.UA только для ознакомительных целей. Не следует использовать описание как инструкцию к самолечению. Проконсультируйтесь с врачом перед покупкой Интегрилин раствор для инф. 0,75 мг/мл фл. 100 мл №1 и помните, что самолечение может быть опасно для Вашего здоровья!
Алина Шевченко
практикующий провизор, фармацевт высшей категории, специальность - фармация, консультант ZDOROVI.UA
діюча речовина: ептифібатид;
1 мл розчину містить 0,75 мг ептифібатиду; 1 флакон (100 мл) містить 75 мг ептифібатиду;
допоміжні речовини: кислота лимонна, моногідрат; натрію гідроксид; вода для ін’єкцій.
Рання профілактика інфаркту міокарда у пацієнтів з нестабільною стенокардією або інфарктом міокарда без зубця Q, які мали останній больовий напад протягом 24 годин зі змінами на ЕКГ та/або підвищенням активності кардіоспецифічних ферментів.
Лікування пацієнтів з високим ризиком розвитку інфаркту міокарда протягом 3-4 днів після появи симптомів гострої стенокардії, включаючи тих, яким планується проведення черезшкірної транслюмінальної коронарної ангіопластики (ЧТКА).
Препарат призначений для застосування у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою та нефракціонованим гепарином.
Гіперчутливість до будь-якого компонента препарату.
Шлунково-кишкові кровотечі, серйозні генітальні та урологічні кровотечі або інші виражені патологічні кровотечі протягом попередніх до лікування 30 днів.
Гостре порушення мозкового кровообігу протягом попередніх до лікування 30 днів або геморагічний інсульт в анамнезі.
Внутрішньочерепні захворювання в анамнезі (новоутворення, артеріовенозні вади розвитку, аневризми).
Велике оперативне втручання або тяжка травма у період 6 тижнів напередодні.
Геморагічний діатез в анамнезі.
Тромбоцитопенія (< 100000 кл/мм3).
Протромбіновий час в 1,2 раза більше контрольного або показник INR ³ 2.0.
Виражена артеріальна гіпертензія (систолічний тиск >200 мм рт. ст. або діастолічний тиск >110 мм рт. ст.) на тлі антигіпертензивної терапії.
Клінічно виражене порушення функції печінки.
Тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну < 30 мл/хв) або необхідність проведення пацієнту ниркового діалізу.
Одночасне або заплановане парентеральне застосування іншого блокатора глікопротеїнових IIb/IIIa рецепторів для парентерального введення.
Інтегрилін розчин для внутрішньовенного струминного (болюсного) та Інтегрилін розчин для внутрішньовенного краплинного (інфузійного) введення застосовувати за описаними нижче схемами.
Дорослі пацієнти з нестабільною стенокардією або інфарктом міокарда без зубця Q. Одразу після встановлення діагнозу внутрішньовенно струминно вводити 180 мкг/кг маси тіла, а потім розпочинати краплинне введення препарату по 2 мкг/кг/хв (при рівні кліренсу креатиніну ≥ 50 мл/хв) або 1 мкг/кг/хв (при рівні кліренсу креатиніну ≥ 30 - < 50 мл/хв), котре продовжувати до 72 годин аж до початку проведення операції з аортокоронарного шунтування або до виписки зі стаціонару, якщо вона відбувається раніше. Якщо при цьому хворому починають проводити черезшкірну транслюмінальну коронарну ангіопластику (ЧТКА) за невідкладними показаннями, інфузію Інтегриліну слід продовжувати ще протягом 20-24 годин після втручання (максимальна загальна тривалість терапії – 96 годин). Хворим із масою тіла понад 121 кг вводити не більше 22,6 мг препарату у вигляді болюсу і не більше 15 мг/год (при рівні кліренсу креатиніну ≥ 50 мл/хв) або 7,5 мг/год (при рівні кліренсу креатиніну ≥ 30 - < 50 мл/хв) у вигляді інфузії.
Черезшкірна транслюмінальна коронарна ангіопластика (ЧТКА). Безпосередньо перед початком маніпуляції внутрішньовенно у вигляді болюсу вводити 180 мкг/кг маси тіла, а потім розпочинати безперервну інфузію препарату по 2 мкг/кг/хв (при рівні кліренсу креатиніну ≥ 50 мл/хв) або 1 мкг/кг/хв (при рівні кліренсу креатиніну ≥ 30 - < 50 мл/хв). Через 10 хвилин після першого болюсу вводити повторно болюс дозою 180 мкг/кг. Інфузію продовжувати протягом 18-24 годин або до виписки хворого зі стаціонару, якщо вона відбувається раніше. Мінімальна тривалість введення препарату – 12 годин. Хворим із масою тіла понад 121 кг вводити не більше 22,6 мг препарату у вигляді болюсу і не більше 15 мг/год (при рівні кліренсу креатиніну ≥ 50 мл/хв) або 7,5 мг/год (при рівні кліренсу креатиніну ≥ 30 - < 50 мл/хв ) у вигляді інфузії.
Дозу Інтегриліну можна визначити залежно від маси тіла хворого за наведеною нижче таблицею:
Таблиця 1.
Маса тіла хворого (кг) |
Болюс 180 мкг/кг (із флакона 20 мг/10 мл) |
Інфузія 2 мкг/кг/хв (із флакона 75 мг/100 мл) |
Інфузія 1 мкг/кг/хв (із флакона 75 мг/100 мл) |
37-41 |
3,4 мл |
6,0 мл/год |
3,0 мл/год |
42-46 |
4,0 мл |
7,0 мл/год |
3,5 мл/год |
47-53 |
4,5 мл |
8,0 мл/год |
4,0 мл/год |
54-59 |
5,0 мл |
9,0 мл/год |
4,5 мл/год |
60-65 |
5,6 мл |
10,0 мл/год |
5,0 мл/год |
66-71 |
6,2 мл |
11,0 мл/год |
5,5 мл/год |
72-78 |
6,8 мл |
12,0 мл/год |
6,0 мл/год |
79-84 |
7,3 мл |
13,0 мл/год |
6,5 мл/год |
85-90 |
7,9 мл |
14,0 мл/год |
7,0 мл/год |
91-96 |
8,5 мл |
15,0 мл/год |
7,5 мл/год |
97-103 |
9,0 мл |
16,0 мл/год |
8,0 мл/год |
104-109 |
9,5 мл |
17,0 мл/год |
8,5 мл/год |
110-115 |
10,2 мл |
18,0 мл/год |
9,0 мл/год |
116-121 |
10,7 мл |
19,0 мл/год |
9,5 мл/год |
Понад 121 |
11,3 мл |
20,0 мл/год |
10,0 мл/год |
Печінкова недостатність
Досвід застосування препарату хворим з печінковою недостатністю дуже обмежений. Застосовувати з обережністю хворим з печінковою недостатністю, у яких може бути порушення коагуляції.
Ниркова недостатність
Хворим із помірною нирковою недостатністю (кліренс креатиніну ≥ 30 - < 50 мл/хв) Інтегрилін можна застосовувати болюсно у дозі 180 мкг/кг маси тіла, потім внутрішньовенно у дозі 1 мкг/кг/хв протягом лікування. Застосування препарату для лікування хворих із тяжкою нирковою недостатністю протипоказане.
Інструкції щодо введення.
1. Розчин Інтегриліну перед введенням необхідно оглянути щодо наявності помутніння та сторонніх частинок; розчин можна вводити тільки за умови їх відсутності. Під час введення розчин захисту від світла не потребує.
2. Для болюсного введення необхідно набрати з флакона на 10 мл препарату за допомогою шприца і вводити внутрішньовенно струминно протягом 1-2 хвилин.
3. Одразу після болюсного введення необхідно розпочинати безперервну внутрішньовенну інфузію Інтегриліну. При використанні інфузійного насоса Інтегрилін необхідно вводити в нерозведеному вигляді прямо з флакона для інфузій (флакон на 100 мл). Система для введення Інтегриліну з флакона 100 мл повинна мати отвір для повітря; голку для під’єднання системи до флакона слід вводити строго через центр пробки флакона.
Залишок препарату у флаконі подальшому використанню не підлягає.
Діти.
Дані щодо безпеки та ефективності застосування Інтегриліну дітям та підліткам є обмеженими, тому не рекомендується застосовувати препарат особам віком до 18 років.
Ниже собраны популярные вопросы пользователей сервиса Zdorovi.UA про Интегрилин раствор для инф. 0,75 мг/мл фл. 100 мл №1, а также ответы на них.
Рання профілактика інфаркту міокарда у пацієнтів з нестабільною стенокардією або інфарктом міокарда без зубця Q, які мали останній больовий напад протягом 24 годин зі змінами на ЕКГ та/або підвищенням активності кардіоспецифічних ферментів.
Лікування пацієнтів з високим ризиком розвитку інфаркту міокарда протягом 3-4 днів після появи симптомів гострої стенокардії, включаючи тих, яким планується проведення черезшкірної транслюмінальної коронарної ангіопластики (ЧТКА).
Препарат призначений для застосування у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою та нефракціонованим гепарином.
діюча речовина: ептифібатид;
1 мл розчину містить 0,75 мг ептифібатиду; 1 флакон (100 мл) містить 75 мг ептифібатиду;
допоміжні речовини: кислота лимонна, моногідрат; натрію гідроксид; вода для ін’єкцій.
Інтегрилін розчин для внутрішньовенного струминного (болюсного) та Інтегрилін розчин для внутрішньовенного краплинного (інфузійного) введення застосовувати за описаними нижче схемами.
Дорослі пацієнти з нестабільною стенокардією або інфарктом міокарда без зубця Q. Одразу після встановлення діагнозу внутрішньовенно струминно вводити 180 мкг/кг маси тіла, а потім розпочинати краплинне введення препарату по 2 мкг/кг/хв (при рівні кліренсу креатиніну ≥ 50 мл/хв) або 1 мкг/кг/хв (при рівні кліренсу креатиніну ≥ 30 - < 50 мл/хв), котре продовжувати до 72 годин аж до початку проведення операції з аортокоронарного шунтування або до виписки зі стаціонару, якщо вона відбувається раніше. Якщо при цьому хворому починають проводити черезшкірну транслюмінальну коронарну ангіопластику (ЧТКА) за невідкладними показаннями, інфузію Інтегриліну слід продовжувати ще протягом 20-24 годин після втручання (максимальна загальна тривалість терапії – 96 годин). Хворим із масою тіла понад 121 кг вводити не більше 22,6 мг препарату у вигляді болюсу і не більше 15 мг/год (при рівні кліренсу креатиніну ≥ 50 мл/хв) або 7,5 мг/год (при рівні кліренсу креатиніну ≥ 30 - < 50 мл/хв) у вигляді інфузії.
Черезшкірна транслюмінальна коронарна ангіопластика (ЧТКА). Безпосередньо перед початком маніпуляції внутрішньовенно у вигляді болюсу вводити 180 мкг/кг маси тіла, а потім розпочинати безперервну інфузію препарату по 2 мкг/кг/хв (при рівні кліренсу креатиніну ≥ 50 мл/хв) або 1 мкг/кг/хв (при рівні кліренсу креатиніну ≥ 30 - < 50 мл/хв). Через 10 хвилин після першого болюсу вводити повторно болюс дозою 180 мкг/кг. Інфузію продовжувати протягом 18-24 годин або до виписки хворого зі стаціонару, якщо вона відбувається раніше. Мінімальна тривалість введення препарату – 12 годин. Хворим із масою тіла понад 121 кг вводити не більше 22,6 мг препарату у вигляді болюсу і не більше 15 мг/год (при рівні кліренсу креатиніну ≥ 50 мл/хв) або 7,5 мг/год (при рівні кліренсу креатиніну ≥ 30 - < 50 мл/хв ) у вигляді інфузії.
Дозу Інтегриліну можна визначити залежно від маси тіла хворого за наведеною нижче таблицею:
Таблиця 1.
Маса тіла хворого (кг) |
Болюс 180 мкг/кг (із флакона 20 мг/10 мл) |
Інфузія 2 мкг/кг/хв (із флакона 75 мг/100 мл) |
Інфузія 1 мкг/кг/хв (із флакона 75 мг/100 мл) |
37-41 |
3,4 мл |
6,0 мл/год |
3,0 мл/год |
42-46 |
4,0 мл |
7,0 мл/год |
3,5 мл/год |
47-53 |
4,5 мл |
8,0 мл/год |
4,0 мл/год |
54-59 |
5,0 мл |
9,0 мл/год |
4,5 мл/год |
60-65 |
5,6 мл |
10,0 мл/год |
5,0 мл/год |
66-71 |
6,2 мл |
11,0 мл/год |
5,5 мл/год |
72-78 |
6,8 мл |
12,0 мл/год |
6,0 мл/год |
79-84 |
7,3 мл |
13,0 мл/год |
6,5 мл/год |
85-90 |
7,9 мл |
14,0 мл/год |
7,0 мл/год |
91-96 |
8,5 мл |
15,0 мл/год |
7,5 мл/год |
97-103 |
9,0 мл |
16,0 мл/год |
8,0 мл/год |
104-109 |
9,5 мл |
17,0 мл/год |
8,5 мл/год |
110-115 |
10,2 мл |
18,0 мл/год |
9,0 мл/год |
116-121 |
10,7 мл |
19,0 мл/год |
9,5 мл/год |
Понад 121 |
11,3 мл |
20,0 мл/год |
10,0 мл/год |
Печінкова недостатність
Досвід застосування препарату хворим з печінковою недостатністю дуже обмежений. Застосовувати з обережністю хворим з печінковою недостатністю, у яких може бути порушення коагуляції.
Ниркова недостатність
Хворим із помірною нирковою недостатністю (кліренс креатиніну ≥ 30 - < 50 мл/хв) Інтегрилін можна застосовувати болюсно у дозі 180 мкг/кг маси тіла, потім внутрішньовенно у дозі 1 мкг/кг/хв протягом лікування. Застосування препарату для лікування хворих із тяжкою нирковою недостатністю протипоказане.
Інструкції щодо введення.
1. Розчин Інтегриліну перед введенням необхідно оглянути щодо наявності помутніння та сторонніх частинок; розчин можна вводити тільки за умови їх відсутності. Під час введення розчин захисту від світла не потребує.
2. Для болюсного введення необхідно набрати з флакона на 10 мл препарату за допомогою шприца і вводити внутрішньовенно струминно протягом 1-2 хвилин.
3. Одразу після болюсного введення необхідно розпочинати безперервну внутрішньовенну інфузію Інтегриліну. При використанні інфузійного насоса Інтегрилін необхідно вводити в нерозведеному вигляді прямо з флакона для інфузій (флакон на 100 мл). Система для введення Інтегриліну з флакона 100 мл повинна мати отвір для повітря; голку для під’єднання системи до флакона слід вводити строго через центр пробки флакона.
Залишок препарату у флаконі подальшому використанню не підлягає.
Діти.
Дані щодо безпеки та ефективності застосування Інтегриліну дітям та підліткам є обмеженими, тому не рекомендується застосовувати препарат особам віком до 18 років.
Важно! Обязательно получите консультацию лечащего врача перед тем, как купить Интегрилин раствор для инф. 0,75 мг/мл фл. 100 мл №1.
Найдите товар в каталоге
Введите в поиск Интегрилин раствор для инф. 0,75 мг/мл фл. 100 мл №1 и кликните на препарат. Если вы уже в карточке товара и вам доступны характеристики - пропустите этот шаг.
Проверьте наличие и стоимость
Нажмите кнопку "Выбрать аптеку", установите город и проверьте наличие Интегрилин раствор для инф. 0,75 мг/мл фл. 100 мл №1 в удобной для вас аптеке.
Бронируйте несколько препаратов
Если кроме Интегрилин раствор для инф. 0,75 мг/мл фл. 100 мл №1 вам необходимо оформить бронь на другие препараты, используйте иконку "В список".
Выберите аптеку
Чтобы купить Интегрилин раствор для инф. 0,75 мг/мл фл. 100 мл №1, выберите аптеку на карте или в списке аптек, кликните на нее, и товар добавится в корзину.
Проверьте корзину
Проверьте, есть ли Интегрилин раствор для инф. 0,75 мг/мл фл. 100 мл №1 и другие препараты в корзине, нажмите кнопку "Заказать" и укажите номер телефона.
Дождитесь подтверждения заказа
Дождитесь СМС сообщения с подтверждением бронирования препарата Интегрилин раствор для инф. 0,75 мг/мл фл. 100 мл №1 и заберите его в аптеке.
Купить Интегрилин раствор для инф. 0,75 мг/мл фл. 100 мл №1 в аптеках Украины можно сделав бронь через сервис zdorovi.ua. Забронировать Интегрилин раствор для инф. 0,75 мг/мл фл. 100 мл №1 можно в таких городах: и в других населенных пунктах Украины.
Copyright © 2021-2024 Zdorovi.UA