Особенности приема Ко-Пренеса табл. 2 мг/0,625 мг №30 (10х3)
Дети
запрещено
Беременные
запрещено
Кормящие
запрещено
Аллергия
с осторожностью
Диабет
с осторожностью
Водители
с осторожностью
Внимание!
Описание препарата Ко-Пренеса табл. 2 мг/0,625 мг №30 (10х3) создано на основе официальной инструкции к Ко-Пренеса табл. 2 мг/0,625 мг №30 (10х3) и представлено на сайте ZDOROVI.UA только для ознакомительных целей. Не следует использовать описание как инструкцию к самолечению. Проконсультируйтесь с врачом перед покупкой Ко-Пренеса табл. 2 мг/0,625 мг №30 (10х3) и помните, что самолечение может быть опасно для Вашего здоровья!
Инструкция проверена и утверждена специалистом
Алина Шевченко
практикующий провизор, фармацевт высшей категории, специальность - фармация, консультант ZDOROVI.UA
Ко-Пренеса табл. 2 мг/0,625 мг №30 (10х3)
Короткая инструкция по применению для
Состав
діючі речовини: периндоприл, індапамід;
1 таблетка містить 2 мг периндоприлу терт-бутиламіну та 0,625 мг індапаміду, або 4 мг периндоприлу терт-бутиламіну та 1,25 мг індапаміду, або 8 мг периндоприлу терт-бутиламіну та 2,5 мг індапаміду;
– Підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якого іншого компонента препарату, а також до інших інгібіторів АПФ.
– Наявність ангіоневротичного набряку (Набряк Квінке) в анамнезі, пов’язаного з попереднім лікуванням інгібіторами АПФ (див. розділ «Особливості застосування»).
– Спадковий або ідіопатичний ангіоневротичний набряк.
– Одночасне призначення з препаратами, що містять діючу речовину аліскірен, пацієнтам, хворим на цукровий діабет або з нирковою недостатністю (швидкість клубочкової фільтрації < 60 мл/хв/1,73 м2) (див. розділи «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій» та «Особливості застосування»).
– Вагітні або жінки, які планують вагітність.
– Супутнє застосування із сакубітрилом/валсартаном (див. розділи «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій» та «Особливості застосування»).
– Екстракорпоральні методи лікування, які призводять до контакту крові з негативно зарядженими поверхнями (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).
– Значний двобічний стеноз ниркових артерій або стеноз артерії єдиної функціонуючої нирки (див. розділ «Особливості застосування»).
Пов’язані з індапамідом
- Підвищена чутливість до індапаміду, інших сульфонамідів.
- Печінкова енцефалопатія або тяжкі порушення функції печінки.
- Гіпокаліємія.
- За загальним правилом, лікарський засіб не рекомендується призначати у комбінації з неантиаритмічними препаратами, що може спричинити розвиток пароксизмальної шлуночкової тахікардії типу «пірует» (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).
- Період годування груддю (див. розділ «Застосування у період вагітності або годування груддю»).
- Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату.
У зв’язку з відсутністю достатнього терапевтичного досвіду препарат Ко-Пренеса не слід застосовувати:
- пацієнтам, які перебувають на гемодіалізі.
- пацієнтам з нелікованою декомпенсованою серцевою недостатністю.
Ко-Пренеса, 2 мг/0,625 мг, 4 мг/1,25 мг
- Тяжкі порушення функції нирок (кліренс креатиніну < 30 мл/хв).
Ко-Пренеса, 8 мг/2,5 мг
- Тяжкі та помірні порушення функції нирок (кліренс креатиніну < 60 мл/хв).
Способ применения
Для перорального застосування.
Ко-Пренеса, 2 мг/0,625 мг
Звичайна доза становить 1 таблетку Ко-Пренеса, 2 мг/0,625 мг, на добу у вигляді одноразового дозування, яку бажано прийняти вранці перед вживанням їжі. Якщо артеріальний тиск не регулюється протягом одного місяця лікування, дозу можна подвоїти.
Ко-Пренеса, 4 мг/1,25 мг
Таблетки Ко-Пренеса, 4 мг/1,25 мг, показані пацієнтам, у яких артеріальний тиск належно не регулюється монотерапією периндоприлом.
Звичайна доза становить 1 таблетку Ко-Пренеса, 4 мг/1,25 мг, на добу у вигляді одноразового дозування, яку бажано прийняти вранці перед вживанням їжі.
При можливості рекомендується індивідуальне титрування дози за компонентами. Таблетку Ко-Пренеса, 4 мг/1,25 мг, слід призначати, коли артеріальний тиск належно не регулюється таблетками Ко-Пренеса, 2 мг/0,625 мг (коли це припустимо).
У разі наявності клінічних показань приймається рішення про безпосередній перехід від монотерапії периндоприлом до прийому таблеток Ко-Пренеса, 4 мг/1,25 мг.
Ко-Пренеса, 8 мг/2,5 мг
Таблетки Ко-Пренеса, 8 мг/2,5 мг, показані для лікування артеріальної гіпертензії як заміна у пацієнтів, які вже приймають периндоприл та індапамід окремо у таких самих дозах.
Звичайна доза становить 1 таблетку Ко-Пренеса, 8 мг/2,5 мг, на добу у вигляді одноразового дозування, яку бажано прийняти вранці перед вживанням їжі.
Максимальна добова доза становить 1 таблетку Ко-Пренеса, 8 мг/2,5 мг.
Особливі групи
Пацієнти літнього віку (див. розділ «Особливості застосування»)
Ко-Пренеса, 2 мг/0,625 мг
Лікування слід розпочинати зі звичайної дози – 1 таблетка Ко-Пренеса, 2 мг/0,625 мг, на добу.
Ко-Пренеса, 4 мг/1,25 мг
Лікування слід розпочинати відповідно до реакції артеріального тиску та функції нирок.
Ко-Пренеса, 8 мг/2,5 мг
Пацієнтам літнього віку рівень креатиніну у плазмі крові слід коригувати відповідно до віку, маси тіла та статі. Якщо функція нирок у нормі, пацієнтам літнього віку можна призначати лікування відповідно до реакції артеріального тиску.
Порушення функції нирок
Ко-Пренеса, 2 мг/0,625 мг, 4 мг/1,25 мг
При порушенні функції нирок тяжкого ступеня (кліренс креатиніну < 30 мл/хв) лікування препаратом протипоказане. Для пацієнтів із порушеннями функції нирок помірного ступеня (кліренс креатиніну 30-60 мл/хв) рекомендується розпочинати лікування із застосуванням відповідних доз окремих компонентів препарату. Пацієнти з кліренсом креатиніну ≥ 60 мл/хв не потребують корекції дози. Звичайне медичне спостереження має включати частий моніторинг рівня креатиніну та калію у плазмі крові.
Ко-Пренеса 8 мг/2,5 мг
При порушенні функції печінки тяжкого ступеня (кліренс креатиніну < 30 мл/хв) лікування препаратом протипоказане. Пацієнти із порушеннями функції печінки помірного ступеня не потребують корекції дози.
Порушення функції печінки
При порушенні функції печінки тяжкого ступеня лікування препаратом протипоказано.
Пацієнтам із порушеннями функції печінки помірного ступеня корекція дози не потрібна.
Діти.
Препарат не рекомендовано застосовувати дітям через недостатню кількість даних щодо безпеки та ефективності для цієї групи пацієнтів.
Аналоги для Ко-Пренеса табл. 2 мг/0,625 мг №30 (10х3)
Где можно ознакомиться с инструкцией к Ко-Пренеса табл. 2 мг/0,625 мг №30 (10х3)?
Инструкция к Ко-Пренеса табл. 2 мг/0,625 мг №30 (10х3) всегда содержится в упаковке препарата. Также вы можете найти необходимую информацию на этой странице в блоке "Инструкция по применению".
Какой состав Ко-Пренеса табл. 2 мг/0,625 мг №30 (10х3)?
С составом Ко-Пренеса табл. 2 мг/0,625 мг №30 (10х3) можно ознакомиться ниже.
діючі речовини: периндоприл, індапамід;
1 таблетка містить 2 мг периндоприлу терт-бутиламіну та 0,625 мг індапаміду, або 4 мг периндоприлу терт-бутиламіну та 1,25 мг індапаміду, або 8 мг периндоприлу терт-бутиламіну та 2,5 мг індапаміду;
Как принимать Ко-Пренеса табл. 2 мг/0,625 мг №30 (10х3)?
Для перорального застосування.
Ко-Пренеса, 2 мг/0,625 мг
Звичайна доза становить 1 таблетку Ко-Пренеса, 2 мг/0,625 мг, на добу у вигляді одноразового дозування, яку бажано прийняти вранці перед вживанням їжі. Якщо артеріальний тиск не регулюється протягом одного місяця лікування, дозу можна подвоїти.
Ко-Пренеса, 4 мг/1,25 мг
Таблетки Ко-Пренеса, 4 мг/1,25 мг, показані пацієнтам, у яких артеріальний тиск належно не регулюється монотерапією периндоприлом.
Звичайна доза становить 1 таблетку Ко-Пренеса, 4 мг/1,25 мг, на добу у вигляді одноразового дозування, яку бажано прийняти вранці перед вживанням їжі.
При можливості рекомендується індивідуальне титрування дози за компонентами. Таблетку Ко-Пренеса, 4 мг/1,25 мг, слід призначати, коли артеріальний тиск належно не регулюється таблетками Ко-Пренеса, 2 мг/0,625 мг (коли це припустимо).
У разі наявності клінічних показань приймається рішення про безпосередній перехід від монотерапії периндоприлом до прийому таблеток Ко-Пренеса, 4 мг/1,25 мг.
Ко-Пренеса, 8 мг/2,5 мг
Таблетки Ко-Пренеса, 8 мг/2,5 мг, показані для лікування артеріальної гіпертензії як заміна у пацієнтів, які вже приймають периндоприл та індапамід окремо у таких самих дозах.
Звичайна доза становить 1 таблетку Ко-Пренеса, 8 мг/2,5 мг, на добу у вигляді одноразового дозування, яку бажано прийняти вранці перед вживанням їжі.
Максимальна добова доза становить 1 таблетку Ко-Пренеса, 8 мг/2,5 мг.
Особливі групи
Пацієнти літнього віку (див. розділ «Особливості застосування»)
Ко-Пренеса, 2 мг/0,625 мг
Лікування слід розпочинати зі звичайної дози – 1 таблетка Ко-Пренеса, 2 мг/0,625 мг, на добу.
Ко-Пренеса, 4 мг/1,25 мг
Лікування слід розпочинати відповідно до реакції артеріального тиску та функції нирок.
Ко-Пренеса, 8 мг/2,5 мг
Пацієнтам літнього віку рівень креатиніну у плазмі крові слід коригувати відповідно до віку, маси тіла та статі. Якщо функція нирок у нормі, пацієнтам літнього віку можна призначати лікування відповідно до реакції артеріального тиску.
Порушення функції нирок
Ко-Пренеса, 2 мг/0,625 мг, 4 мг/1,25 мг
При порушенні функції нирок тяжкого ступеня (кліренс креатиніну < 30 мл/хв) лікування препаратом протипоказане. Для пацієнтів із порушеннями функції нирок помірного ступеня (кліренс креатиніну 30-60 мл/хв) рекомендується розпочинати лікування із застосуванням відповідних доз окремих компонентів препарату. Пацієнти з кліренсом креатиніну ≥ 60 мл/хв не потребують корекції дози. Звичайне медичне спостереження має включати частий моніторинг рівня креатиніну та калію у плазмі крові.
Ко-Пренеса 8 мг/2,5 мг
При порушенні функції печінки тяжкого ступеня (кліренс креатиніну < 30 мл/хв) лікування препаратом протипоказане. Пацієнти із порушеннями функції печінки помірного ступеня не потребують корекції дози.
Порушення функції печінки
При порушенні функції печінки тяжкого ступеня лікування препаратом протипоказано.
Пацієнтам із порушеннями функції печінки помірного ступеня корекція дози не потрібна.
Діти.
Препарат не рекомендовано застосовувати дітям через недостатню кількість даних щодо безпеки та ефективності для цієї групи пацієнтів.
Можно ли принимать Ко-Пренеса табл. 2 мг/0,625 мг №30 (10х3) при беременности?
Согласно инструкции по применению Ко-Пренеса табл. 2 мг/0,625 мг №30 (10х3), принимать при беременности: запрещено
Можно ли Ко-Пренеса табл. 2 мг/0,625 мг №30 (10х3) детям?
Применение для детей: запрещено. Обязательно проконсультируйтесь с врачом перед приемом Ко-Пренеса табл. 2 мг/0,625 мг №30 (10х3) вашим ребенком.
Нужен ли рецепт, чтобы купить Ко-Пренеса табл. 2 мг/0,625 мг №30 (10х3) в аптеках Украины?
Категория отпуска на Ко-Пренеса табл. 2 мг/0,625 мг №30 (10х3) - по рецепту.
Важно! Обязательно получите консультацию лечащего врача перед тем, как купить Ко-Пренеса табл. 2 мг/0,625 мг №30 (10х3).
Процесс покупки Ко-Пренеса табл. 2 мг/0,625 мг №30 (10х3)
Шаг №1
Найдите товар в каталоге
Введите в поиск Ко-Пренеса табл. 2 мг/0,625 мг №30 (10х3) и кликните на препарат. Если вы уже в карточке товара и вам доступны характеристики - пропустите этот шаг.
Шаг №2
Проверьте наличие и стоимость
Нажмите кнопку "Выбрать аптеку", установите город и проверьте наличие Ко-Пренеса табл. 2 мг/0,625 мг №30 (10х3) в удобной для вас аптеке.
Шаг №3
Бронируйте несколько препаратов
Если кроме Ко-Пренеса табл. 2 мг/0,625 мг №30 (10х3) вам необходимо оформить бронь на другие препараты, используйте иконку "В список".
Шаг №4
Выберите аптеку
Чтобы купить Ко-Пренеса табл. 2 мг/0,625 мг №30 (10х3), выберите аптеку на карте или в списке аптек, кликните на нее, и товар добавится в корзину.
Шаг №5
Проверьте корзину
Проверьте, есть ли Ко-Пренеса табл. 2 мг/0,625 мг №30 (10х3) и другие препараты в корзине, нажмите кнопку "Заказать" и укажите номер телефона.
Шаг №6
Дождитесь подтверждения заказа
Дождитесь СМС сообщения с подтверждением бронирования препарата Ко-Пренеса табл. 2 мг/0,625 мг №30 (10х3) и заберите его в аптеке.
Внимание!
Инструкция проверена и утверждена специалистом
