Аліна Шевченко
практикуючий провізор, фармацевт вищої категорії, спеціальність - фармація, консультант ZDOROVI.UA
Бліпім пор. для розчину для ін. 1000 мг фл. №1
не знайдено в м. Київ
не знайдено в м. Київ
Опис препарату Бліпім пор. для розчину для ін. 1000 мг фл. №1 створено на основі офіціальної інструкції до Бліпім пор. для розчину для ін. 1000 мг фл. №1 та представлено на сайті ZDOROVI.UA тільки з метою ознайомлення. Не слід використовувати опис як інструкцію для самолікування. Проконсультуйтесь з лікарем перед покупкою Бліпім пор. для розчину для ін. 1000 мг фл. №1 та памʼятайте, що самолікування може бути небезпечним для Вашого здоровʼя!
Аліна Шевченко
практикуючий провізор, фармацевт вищої категорії, спеціальність - фармація, консультант ZDOROVI.UA
діюча речовина: cefepime;
1 флакон містить цефепіму гідрохлорид 1000 мг;
допоміжна речовина: L-аргінін.
− Інфекції нижніх дихальних шляхів, включаючи пневмонію і бронхіт;
− інфекції сечових шляхів (як ускладнені, наприклад пієлонефрит, так і без ускладнень);
− інфекції шкіри та м’яких тканин;
− інтраабдомінальні інфекції, включаючи перитоніт та інфекції жовчних шляхів;
− гінекологічні інфекції;
− септицемія;
− фебрильна нейтропенія;
− бактеріальний менінгіт.
Емпірична терапія пацієнтів із нейтропенічною гарячкою.
Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії.
Діти
– Пневмонія;
– інфекції сечовивідних шляхів, у тому числі пієлонефрит;
– інфекції шкіри та підшкірної клітковини;
– септицемія;
– емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою;
– бактеріальний менінгіт.
Підвищена чутливість до цефепіму або L-аргініну, а також до антибіотиків цефалоспоринового ряду, пеніцилінів або інших β-лактамних антибіотиків.
Звичайне дозування для дорослих становить 1 г, вводити внутрішньовенно або внутрішньом’язово з інтервалом у 12 годин. Звичайна тривалість лікування становить 7-10 днів; тяжкі інфекції можуть потребувати більш тривалого лікування.
Однак дозування і шлях введення слід варіювати залежно від чутливості мікроорганізмів-збудників, ступеня тяжкості інфекції, а також функціонального стану нирок хворого. Рекомендації стосовно дозування Цефепіму для дорослих наведені у таблиці 2.
Таблиця 2
Ступінь тяжкості інфекції |
Доза та спосіб введення |
Частота |
Інфекції сечовивідних шляхів легкої та середньої тяжкості |
500 мг ̶ 1 г внутрішньовенно або внутрішньом'язово |
кожні 12 годин |
Інші інфекції легкої та середньої тяжкості |
1 г внутрішньовенно або внутрішньом'язово |
кожні 12 годин |
Тяжкі інфекції |
2 г внутрішньовенно |
кожні 12 годин |
Дуже тяжкі та загрозливі для життя інфекції |
2 г внутрішньовенно |
кожні 8 годин |
Профілактика розвитку інфекцій при проведенні хірургічних втручань. За 60 хвилин до початку хірургічної операції дорослим вводиться 2 г препарату внутрішньовенно протягом 30 хвилин. Після завершення вводити додатково 500 мг метронідазолу внутрішньовенно. Розчини метронідазолу не слід вводити одночасно з цефепімом. Систему для інфузії перед введенням метронідазолу слід промити.
Під час тривалих (понад 12 годин) хірургічних операцій через 12 годин після першої дози рекомендується повторне введення рівної дози цефепіму з наступним введенням метронідазолу.
Порушення функції нирок. Хворим із порушеннями функції нирок (кліренс креатині ну менше 30 мл/хв) дозу препарату слід відкоригувати. Початкова доза препарату повинна бути такою ж, як і для хворих із нормальною функцією нирок. Рекомендовані підтримуючі дози цефепіму наведені в таблиці 3.
Таблиця 3
Рекомендовані дози цефепіму для дорослих
Кліренс креатиніну (мл/хв) |
Рекомендовані дози | |||
> 50 |
Звичайне дозування адекватне тяжкості інфекції (див. попередню таблицю), коригування дози не потрібне | |||
2 г кожні |
2 г кожні |
1 г кожні |
500 мг кожні 12 годин | |
30-50 |
Коригування дози відповідно до кліренсу креатиніну | |||
2 г кожні 12 годин |
2 г кожні |
1 г кожні 24 години |
500 мг кожні 24 години | |
11-29 |
2 г кожні 24 годин |
1 г кожні |
500 мг кожні 24 години |
500 мг кожні 24 години |
≤10 |
1 г кожні 24 годин |
500 мг кожні 24 години |
250 мг кожні 24 години |
250 мг кожні 24 години |
Гемодіаліз |
500 мг кожні |
500 мг кожні 24 години |
500 мг кожні 24 години |
500 мг кожні 24 години |
Якщо відома тільки концентрація креатиніну в сироватці крові, кліренс креатиніну можна визначати за наведеною нижче формулою.
Чоловіки:
маса тіла (кг) × (140 - вік)
кліренс креатиніну (мл/хв) = ---------------------------------------------------;
72 × креатинін сироватки (мг/дл)
Жінки:
кліренс креатиніну (мл/хв.) = вищенаведене значення × 0,85.
При гемодіалізі за 3 години виділяється з організму приблизно 68 % від дози препарату. Після завершення кожного сеансу діалізу необхідно вводити повторну дозу, яка дорівнює початковій дозі. При безперервному амбулаторному перитонеальному діалізі препарат можна застосовувати у початкових нормальних рекомендованих дозах 500 мг, 1 або 2 г залежно від тяжкості інфекції з інтервалом між дозами 48 годин.
Дітям віком 1-2 місяці препарат призначати тільки за життєвими показаннями. Стан дітей з масою тіла до 40 кг, які отримують цефепім, слід постійно контролювати.
Дітям із порушеною функцією нирок рекомендується зменшення дози або збільшення інтервалу між введеннями.
Розрахунок показників кліренсу креатиніну у дітей:
0,55 × зріст (см)
кліренс креатиніну (мл/хв/1,73 м2) = ---------------------------------------------
сироватковий креатинін (мг/дл)
або
0,52 × зріст (см)
кліренс креатиніну (мл/хв/1,73 м2) = ------------------------------------------ - 3,6
сироватковий креатинін (мг/дл)
Діти від 1 до 2 місяців. Тільки за життєвими показаннями 30 мг/кг маси тіла кожні 12 або 8 годин.
Діти від 2 місяців. Максимальна доза для дітей не повинна перевищувати рекомендовану дозу для дорослих. Звичайна рекомендована доза для дітей, що мають масу тіла до 40 кг, у разі ускладнених або неускладнених інфекцій сечових шляхів (включаючи пієлонефрит), при неускладнених інфекціях шкіри, пневмонії, а також у разі емпіричного лікування фебрильної нейтропенії становить 50 мг/кг кожні 12 годин (хворим на фебрильну нейтропенію та бактеріальний менінгіт – кожні 8 годин). Звичайна тривалість лікування становить 7-10 днів, тяжкі інфекції можуть вимагати більш тривалого лікування.
Введення препарату. Цефепім можна вводити внутрішньовенно або внутрішньом’язово у велику м'язову масу (наприклад, у верхній зовнішній квадрант сідничного м'яза – gluteus maximus).
Внутрішньовенне введення. Внутрішньовенний шлях введення кращий для хворих із тяжкими або загрозливими для життя інфекціями.
При внутрішньовенному введенні Бліпім розчиняти у 5 мл або 10 мл стерильної води для ін'єкцій, у 5 % розчині глюкози для ін'єкцій або 0,9 % розчині натрію хлориду, як зазначено у наведеній нижче таблиці. Вводити внутрішньовенно повільно протягом 3-5 хвилин або через систему для внутрішньовенного введення.
Внутрішньом’язове введення. Бліпім можна розчиняти у стерильній воді для ін'єкцій, 0,9 % розчині натрію хлориду для ін'єкцій, 5 % розчині глюкози для ін'єкцій, бактеріостатичній воді для ін'єкцій з парабеном або бензиловим спиртом, 0,5 % або 1 % розчині лідокаїну гідрохлориду в концентраціях, що вказані нижче в таблиці 4.
При застосуванні лідокаїну як розчинника слід перед введенням зробити шкірну пробу на його переносимість.
Таблиця 4
Шлях введення |
Об'єм розчину для розведення (мл) |
Приблизний об'єм отриманого розчину (мл) |
Внутрішньовенне введення: 1 г/флакон |
10 |
11,4 |
Внутрішньом'язове введення: |
3 |
4,4 |
Після приготування розчин слід використати негайно після розведення або можна зберігати протягом не більше 24 годин при температурі до 25 оС і 7 діб при температурі від 2 до 8 оС.
Як і інші парентеральні лікарські препарати, приготовлені розчини препарату перед введенням слід перевіряти на відсутність механічних включень.
Для ідентифікації мікроорганізму-збудника (збудників) і визначення чутливості до цефепіму варто зробити відповідні мікробіологічні дослідження. Однак цефепім можна застосовувати як монотерапію ще до ідентифікації мікроорганізму-збудника, тому що він має широкий спектр антибактеріальної дії щодо грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів. У хворих із ризиком змішаної аеробно/анаеробної (включаючи Bacteroides fragilis) інфекції до ідентифікації збудника можна розпочинати лікування цефепімом у комбінації з препаратом, що впливає на анаероби.
Діти.
Застосовувати дітям віком від 1 місяця.
Нижче зібрані популярні питання користувачів сервісу Zdorovi.UA про Бліпім пор. для розчину для ін. 1000 мг фл. №1, а також відповіді на них.
− Інфекції нижніх дихальних шляхів, включаючи пневмонію і бронхіт;
− інфекції сечових шляхів (як ускладнені, наприклад пієлонефрит, так і без ускладнень);
− інфекції шкіри та м’яких тканин;
− інтраабдомінальні інфекції, включаючи перитоніт та інфекції жовчних шляхів;
− гінекологічні інфекції;
− септицемія;
− фебрильна нейтропенія;
− бактеріальний менінгіт.
Емпірична терапія пацієнтів із нейтропенічною гарячкою.
Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії.
Діти
– Пневмонія;
– інфекції сечовивідних шляхів, у тому числі пієлонефрит;
– інфекції шкіри та підшкірної клітковини;
– септицемія;
– емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою;
– бактеріальний менінгіт.
діюча речовина: cefepime;
1 флакон містить цефепіму гідрохлорид 1000 мг;
допоміжна речовина: L-аргінін.
Звичайне дозування для дорослих становить 1 г, вводити внутрішньовенно або внутрішньом’язово з інтервалом у 12 годин. Звичайна тривалість лікування становить 7-10 днів; тяжкі інфекції можуть потребувати більш тривалого лікування.
Однак дозування і шлях введення слід варіювати залежно від чутливості мікроорганізмів-збудників, ступеня тяжкості інфекції, а також функціонального стану нирок хворого. Рекомендації стосовно дозування Цефепіму для дорослих наведені у таблиці 2.
Таблиця 2
Ступінь тяжкості інфекції |
Доза та спосіб введення |
Частота |
Інфекції сечовивідних шляхів легкої та середньої тяжкості |
500 мг ̶ 1 г внутрішньовенно або внутрішньом'язово |
кожні 12 годин |
Інші інфекції легкої та середньої тяжкості |
1 г внутрішньовенно або внутрішньом'язово |
кожні 12 годин |
Тяжкі інфекції |
2 г внутрішньовенно |
кожні 12 годин |
Дуже тяжкі та загрозливі для життя інфекції |
2 г внутрішньовенно |
кожні 8 годин |
Профілактика розвитку інфекцій при проведенні хірургічних втручань. За 60 хвилин до початку хірургічної операції дорослим вводиться 2 г препарату внутрішньовенно протягом 30 хвилин. Після завершення вводити додатково 500 мг метронідазолу внутрішньовенно. Розчини метронідазолу не слід вводити одночасно з цефепімом. Систему для інфузії перед введенням метронідазолу слід промити.
Під час тривалих (понад 12 годин) хірургічних операцій через 12 годин після першої дози рекомендується повторне введення рівної дози цефепіму з наступним введенням метронідазолу.
Порушення функції нирок. Хворим із порушеннями функції нирок (кліренс креатині ну менше 30 мл/хв) дозу препарату слід відкоригувати. Початкова доза препарату повинна бути такою ж, як і для хворих із нормальною функцією нирок. Рекомендовані підтримуючі дози цефепіму наведені в таблиці 3.
Таблиця 3
Рекомендовані дози цефепіму для дорослих
Кліренс креатиніну (мл/хв) |
Рекомендовані дози | |||
> 50 |
Звичайне дозування адекватне тяжкості інфекції (див. попередню таблицю), коригування дози не потрібне | |||
2 г кожні |
2 г кожні |
1 г кожні |
500 мг кожні 12 годин | |
30-50 |
Коригування дози відповідно до кліренсу креатиніну | |||
2 г кожні 12 годин |
2 г кожні |
1 г кожні 24 години |
500 мг кожні 24 години | |
11-29 |
2 г кожні 24 годин |
1 г кожні |
500 мг кожні 24 години |
500 мг кожні 24 години |
≤10 |
1 г кожні 24 годин |
500 мг кожні 24 години |
250 мг кожні 24 години |
250 мг кожні 24 години |
Гемодіаліз |
500 мг кожні |
500 мг кожні 24 години |
500 мг кожні 24 години |
500 мг кожні 24 години |
Якщо відома тільки концентрація креатиніну в сироватці крові, кліренс креатиніну можна визначати за наведеною нижче формулою.
Чоловіки:
маса тіла (кг) × (140 - вік)
кліренс креатиніну (мл/хв) = ---------------------------------------------------;
72 × креатинін сироватки (мг/дл)
Жінки:
кліренс креатиніну (мл/хв.) = вищенаведене значення × 0,85.
При гемодіалізі за 3 години виділяється з організму приблизно 68 % від дози препарату. Після завершення кожного сеансу діалізу необхідно вводити повторну дозу, яка дорівнює початковій дозі. При безперервному амбулаторному перитонеальному діалізі препарат можна застосовувати у початкових нормальних рекомендованих дозах 500 мг, 1 або 2 г залежно від тяжкості інфекції з інтервалом між дозами 48 годин.
Дітям віком 1-2 місяці препарат призначати тільки за життєвими показаннями. Стан дітей з масою тіла до 40 кг, які отримують цефепім, слід постійно контролювати.
Дітям із порушеною функцією нирок рекомендується зменшення дози або збільшення інтервалу між введеннями.
Розрахунок показників кліренсу креатиніну у дітей:
0,55 × зріст (см)
кліренс креатиніну (мл/хв/1,73 м2) = ---------------------------------------------
сироватковий креатинін (мг/дл)
або
0,52 × зріст (см)
кліренс креатиніну (мл/хв/1,73 м2) = ------------------------------------------ - 3,6
сироватковий креатинін (мг/дл)
Діти від 1 до 2 місяців. Тільки за життєвими показаннями 30 мг/кг маси тіла кожні 12 або 8 годин.
Діти від 2 місяців. Максимальна доза для дітей не повинна перевищувати рекомендовану дозу для дорослих. Звичайна рекомендована доза для дітей, що мають масу тіла до 40 кг, у разі ускладнених або неускладнених інфекцій сечових шляхів (включаючи пієлонефрит), при неускладнених інфекціях шкіри, пневмонії, а також у разі емпіричного лікування фебрильної нейтропенії становить 50 мг/кг кожні 12 годин (хворим на фебрильну нейтропенію та бактеріальний менінгіт – кожні 8 годин). Звичайна тривалість лікування становить 7-10 днів, тяжкі інфекції можуть вимагати більш тривалого лікування.
Введення препарату. Цефепім можна вводити внутрішньовенно або внутрішньом’язово у велику м'язову масу (наприклад, у верхній зовнішній квадрант сідничного м'яза – gluteus maximus).
Внутрішньовенне введення. Внутрішньовенний шлях введення кращий для хворих із тяжкими або загрозливими для життя інфекціями.
При внутрішньовенному введенні Бліпім розчиняти у 5 мл або 10 мл стерильної води для ін'єкцій, у 5 % розчині глюкози для ін'єкцій або 0,9 % розчині натрію хлориду, як зазначено у наведеній нижче таблиці. Вводити внутрішньовенно повільно протягом 3-5 хвилин або через систему для внутрішньовенного введення.
Внутрішньом’язове введення. Бліпім можна розчиняти у стерильній воді для ін'єкцій, 0,9 % розчині натрію хлориду для ін'єкцій, 5 % розчині глюкози для ін'єкцій, бактеріостатичній воді для ін'єкцій з парабеном або бензиловим спиртом, 0,5 % або 1 % розчині лідокаїну гідрохлориду в концентраціях, що вказані нижче в таблиці 4.
При застосуванні лідокаїну як розчинника слід перед введенням зробити шкірну пробу на його переносимість.
Таблиця 4
Шлях введення |
Об'єм розчину для розведення (мл) |
Приблизний об'єм отриманого розчину (мл) |
Внутрішньовенне введення: 1 г/флакон |
10 |
11,4 |
Внутрішньом'язове введення: |
3 |
4,4 |
Після приготування розчин слід використати негайно після розведення або можна зберігати протягом не більше 24 годин при температурі до 25 оС і 7 діб при температурі від 2 до 8 оС.
Як і інші парентеральні лікарські препарати, приготовлені розчини препарату перед введенням слід перевіряти на відсутність механічних включень.
Для ідентифікації мікроорганізму-збудника (збудників) і визначення чутливості до цефепіму варто зробити відповідні мікробіологічні дослідження. Однак цефепім можна застосовувати як монотерапію ще до ідентифікації мікроорганізму-збудника, тому що він має широкий спектр антибактеріальної дії щодо грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів. У хворих із ризиком змішаної аеробно/анаеробної (включаючи Bacteroides fragilis) інфекції до ідентифікації збудника можна розпочинати лікування цефепімом у комбінації з препаратом, що впливає на анаероби.
Діти.
Застосовувати дітям віком від 1 місяця.
Важливо! Обовʼязково отримайте консультацію лікаря перед тим, як купити Бліпім пор. для розчину для ін. 1000 мг фл. №1.
Знайдіть товар у каталозі
Введіть у пошук Бліпім пор. для розчину для ін. 1000 мг фл. №1 і клікніть на препарат. Якщо ви вже в картці товару і вам доступні характеристики - пропустіть цей крок.
Перевірте наявність і вартість
Натисніть кнопку "Вибрати аптеку", встановіть місто і перевірте наявність Бліпім пор. для розчину для ін. 1000 мг фл. №1 у зручній для вас аптеці.
Бронюйте кілька препаратів
Якщо крім Бліпім пор. для розчину для ін. 1000 мг фл. №1 вам необхідно оформити бронь на інші препарати, використовуйте іконку "У список".
Виберіть аптеку
Щоб купити Бліпім пор. для розчину для ін. 1000 мг фл. №1, виберіть аптеку на мапі або в списку аптек, клікніть на неї, і товар додасться в кошик.
Перевірте кошик
Перевірте, чи є Бліпім пор. для розчину для ін. 1000 мг фл. №1 та інші препарати в кошику, натисніть кнопку "Замовити" і вкажіть номер телефону.
Дочекайтеся підтвердження замовлення
Дочекайтеся СМС повідомлення з підтвердженням бронювання препарату Бліпім пор. для розчину для ін. 1000 мг фл. №1 і заберіть його в аптеці.
Купити Бліпім пор. для розчину для ін. 1000 мг фл. №1 в аптеках України можна зробивши бронь через сервіс zdorovi.ua. Забронювати Бліпім пор. для розчину для ін. 1000 мг фл. №1 можна в таких містах: та в інших населених пунктах України.
Copyright © 2021-2024 Zdorovi.UA