Опис препарату Ко-Пренеса табл. 8 мг/2,5 мг №90 (10х9) створено на основі офіціальної інструкції до Ко-Пренеса табл. 8 мг/2,5 мг №90 (10х9) та представлено на сайті ZDOROVI.UA тільки з метою ознайомлення. Не слід використовувати опис як інструкцію для самолікування. Проконсультуйтесь з лікарем перед покупкою Ко-Пренеса табл. 8 мг/2,5 мг №90 (10х9) та памʼятайте, що самолікування може бути небезпечним для Вашого здоровʼя!
Інструкція перевірена та затверджена фахівцем
Аліна Шевченко
практикуючий провізор, фармацевт вищої категорії, спеціальність - фармація, консультант ZDOROVI.UA
Ко-Пренеса табл. 8 мг/2,5 мг №90 (10х9)
Коротка інструкція із застосування для
Склад
діючі речовини: периндоприл, індапамід;
1 таблетка містить 2 мг периндоприлу терт-бутиламіну та 0,625 мг індапаміду, або 4 мг периндоприлу терт-бутиламіну та 1,25 мг індапаміду, або 8 мг периндоприлу терт-бутиламіну та 2,5 мг індапаміду;
– Підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якого іншого компонента препарату, а також до інших інгібіторів АПФ.
– Наявність ангіоневротичного набряку (Набряк Квінке) в анамнезі, пов’язаного з попереднім лікуванням інгібіторами АПФ (див. розділ «Особливості застосування»).
– Спадковий або ідіопатичний ангіоневротичний набряк.
– Одночасне призначення з препаратами, що містять діючу речовину аліскірен, пацієнтам, хворим на цукровий діабет або з нирковою недостатністю (швидкість клубочкової фільтрації < 60 мл/хв/1,73 м2) (див. розділи «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій» та «Особливості застосування»).
– Вагітні або жінки, які планують вагітність.
– Супутнє застосування із сакубітрилом/валсартаном (див. розділи «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій» та «Особливості застосування»).
– Екстракорпоральні методи лікування, які призводять до контакту крові з негативно зарядженими поверхнями (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).
– Значний двобічний стеноз ниркових артерій або стеноз артерії єдиної функціонуючої нирки (див. розділ «Особливості застосування»).
Пов’язані з індапамідом
- Підвищена чутливість до індапаміду, інших сульфонамідів.
- Печінкова енцефалопатія або тяжкі порушення функції печінки.
- Гіпокаліємія.
- За загальним правилом, лікарський засіб не рекомендується призначати у комбінації з неантиаритмічними препаратами, що може спричинити розвиток пароксизмальної шлуночкової тахікардії типу «пірует» (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).
- Період годування груддю (див. розділ «Застосування у період вагітності або годування груддю»).
- Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату.
У зв’язку з відсутністю достатнього терапевтичного досвіду препарат Ко-Пренеса не слід застосовувати:
- пацієнтам, які перебувають на гемодіалізі.
- пацієнтам з нелікованою декомпенсованою серцевою недостатністю.
Ко-Пренеса, 2 мг/0,625 мг, 4 мг/1,25 мг
- Тяжкі порушення функції нирок (кліренс креатиніну < 30 мл/хв).
Ко-Пренеса, 8 мг/2,5 мг
- Тяжкі та помірні порушення функції нирок (кліренс креатиніну < 60 мл/хв).
Спосіб застосування
Для перорального застосування.
Ко-Пренеса, 2 мг/0,625 мг
Звичайна доза становить 1 таблетку Ко-Пренеса, 2 мг/0,625 мг, на добу у вигляді одноразового дозування, яку бажано прийняти вранці перед вживанням їжі. Якщо артеріальний тиск не регулюється протягом одного місяця лікування, дозу можна подвоїти.
Ко-Пренеса, 4 мг/1,25 мг
Таблетки Ко-Пренеса, 4 мг/1,25 мг, показані пацієнтам, у яких артеріальний тиск належно не регулюється монотерапією периндоприлом.
Звичайна доза становить 1 таблетку Ко-Пренеса, 4 мг/1,25 мг, на добу у вигляді одноразового дозування, яку бажано прийняти вранці перед вживанням їжі.
При можливості рекомендується індивідуальне титрування дози за компонентами. Таблетку Ко-Пренеса, 4 мг/1,25 мг, слід призначати, коли артеріальний тиск належно не регулюється таблетками Ко-Пренеса, 2 мг/0,625 мг (коли це припустимо).
У разі наявності клінічних показань приймається рішення про безпосередній перехід від монотерапії периндоприлом до прийому таблеток Ко-Пренеса, 4 мг/1,25 мг.
Ко-Пренеса, 8 мг/2,5 мг
Таблетки Ко-Пренеса, 8 мг/2,5 мг, показані для лікування артеріальної гіпертензії як заміна у пацієнтів, які вже приймають периндоприл та індапамід окремо у таких самих дозах.
Звичайна доза становить 1 таблетку Ко-Пренеса, 8 мг/2,5 мг, на добу у вигляді одноразового дозування, яку бажано прийняти вранці перед вживанням їжі.
Максимальна добова доза становить 1 таблетку Ко-Пренеса, 8 мг/2,5 мг.
Особливі групи
Пацієнти літнього віку (див. розділ «Особливості застосування»)
Ко-Пренеса, 2 мг/0,625 мг
Лікування слід розпочинати зі звичайної дози – 1 таблетка Ко-Пренеса, 2 мг/0,625 мг, на добу.
Ко-Пренеса, 4 мг/1,25 мг
Лікування слід розпочинати відповідно до реакції артеріального тиску та функції нирок.
Ко-Пренеса, 8 мг/2,5 мг
Пацієнтам літнього віку рівень креатиніну у плазмі крові слід коригувати відповідно до віку, маси тіла та статі. Якщо функція нирок у нормі, пацієнтам літнього віку можна призначати лікування відповідно до реакції артеріального тиску.
Порушення функції нирок
Ко-Пренеса, 2 мг/0,625 мг, 4 мг/1,25 мг
При порушенні функції нирок тяжкого ступеня (кліренс креатиніну < 30 мл/хв) лікування препаратом протипоказане. Для пацієнтів із порушеннями функції нирок помірного ступеня (кліренс креатиніну 30-60 мл/хв) рекомендується розпочинати лікування із застосуванням відповідних доз окремих компонентів препарату. Пацієнти з кліренсом креатиніну ≥ 60 мл/хв не потребують корекції дози. Звичайне медичне спостереження має включати частий моніторинг рівня креатиніну та калію у плазмі крові.
Ко-Пренеса 8 мг/2,5 мг
При порушенні функції печінки тяжкого ступеня (кліренс креатиніну < 30 мл/хв) лікування препаратом протипоказане. Пацієнти із порушеннями функції печінки помірного ступеня не потребують корекції дози.
Порушення функції печінки
При порушенні функції печінки тяжкого ступеня лікування препаратом протипоказано.
Пацієнтам із порушеннями функції печінки помірного ступеня корекція дози не потрібна.
Діти.
Препарат не рекомендовано застосовувати дітям через недостатню кількість даних щодо безпеки та ефективності для цієї групи пацієнтів.
Аналоги для Ко-Пренеса табл. 8 мг/2,5 мг №90 (10х9)
Де можна ознайомитись з інструкцією до Ко-Пренеса табл. 8 мг/2,5 мг №90 (10х9)?
Інструкція Ко-Пренеса табл. 8 мг/2,5 мг №90 (10х9) завжди міститься в упаковці препарату. Також ви можете знайти необхідну інформацію на цій сторінці в блоці "Інструкція до застосування".
Який склад Ко-Пренеса табл. 8 мг/2,5 мг №90 (10х9)?
Зі складом Ко-Пренеса табл. 8 мг/2,5 мг №90 (10х9) можна ознайомитись нижче.
діючі речовини: периндоприл, індапамід;
1 таблетка містить 2 мг периндоприлу терт-бутиламіну та 0,625 мг індапаміду, або 4 мг периндоприлу терт-бутиламіну та 1,25 мг індапаміду, або 8 мг периндоприлу терт-бутиламіну та 2,5 мг індапаміду;
Як приймати Ко-Пренеса табл. 8 мг/2,5 мг №90 (10х9)?
Для перорального застосування.
Ко-Пренеса, 2 мг/0,625 мг
Звичайна доза становить 1 таблетку Ко-Пренеса, 2 мг/0,625 мг, на добу у вигляді одноразового дозування, яку бажано прийняти вранці перед вживанням їжі. Якщо артеріальний тиск не регулюється протягом одного місяця лікування, дозу можна подвоїти.
Ко-Пренеса, 4 мг/1,25 мг
Таблетки Ко-Пренеса, 4 мг/1,25 мг, показані пацієнтам, у яких артеріальний тиск належно не регулюється монотерапією периндоприлом.
Звичайна доза становить 1 таблетку Ко-Пренеса, 4 мг/1,25 мг, на добу у вигляді одноразового дозування, яку бажано прийняти вранці перед вживанням їжі.
При можливості рекомендується індивідуальне титрування дози за компонентами. Таблетку Ко-Пренеса, 4 мг/1,25 мг, слід призначати, коли артеріальний тиск належно не регулюється таблетками Ко-Пренеса, 2 мг/0,625 мг (коли це припустимо).
У разі наявності клінічних показань приймається рішення про безпосередній перехід від монотерапії периндоприлом до прийому таблеток Ко-Пренеса, 4 мг/1,25 мг.
Ко-Пренеса, 8 мг/2,5 мг
Таблетки Ко-Пренеса, 8 мг/2,5 мг, показані для лікування артеріальної гіпертензії як заміна у пацієнтів, які вже приймають периндоприл та індапамід окремо у таких самих дозах.
Звичайна доза становить 1 таблетку Ко-Пренеса, 8 мг/2,5 мг, на добу у вигляді одноразового дозування, яку бажано прийняти вранці перед вживанням їжі.
Максимальна добова доза становить 1 таблетку Ко-Пренеса, 8 мг/2,5 мг.
Особливі групи
Пацієнти літнього віку (див. розділ «Особливості застосування»)
Ко-Пренеса, 2 мг/0,625 мг
Лікування слід розпочинати зі звичайної дози – 1 таблетка Ко-Пренеса, 2 мг/0,625 мг, на добу.
Ко-Пренеса, 4 мг/1,25 мг
Лікування слід розпочинати відповідно до реакції артеріального тиску та функції нирок.
Ко-Пренеса, 8 мг/2,5 мг
Пацієнтам літнього віку рівень креатиніну у плазмі крові слід коригувати відповідно до віку, маси тіла та статі. Якщо функція нирок у нормі, пацієнтам літнього віку можна призначати лікування відповідно до реакції артеріального тиску.
Порушення функції нирок
Ко-Пренеса, 2 мг/0,625 мг, 4 мг/1,25 мг
При порушенні функції нирок тяжкого ступеня (кліренс креатиніну < 30 мл/хв) лікування препаратом протипоказане. Для пацієнтів із порушеннями функції нирок помірного ступеня (кліренс креатиніну 30-60 мл/хв) рекомендується розпочинати лікування із застосуванням відповідних доз окремих компонентів препарату. Пацієнти з кліренсом креатиніну ≥ 60 мл/хв не потребують корекції дози. Звичайне медичне спостереження має включати частий моніторинг рівня креатиніну та калію у плазмі крові.
Ко-Пренеса 8 мг/2,5 мг
При порушенні функції печінки тяжкого ступеня (кліренс креатиніну < 30 мл/хв) лікування препаратом протипоказане. Пацієнти із порушеннями функції печінки помірного ступеня не потребують корекції дози.
Порушення функції печінки
При порушенні функції печінки тяжкого ступеня лікування препаратом протипоказано.
Пацієнтам із порушеннями функції печінки помірного ступеня корекція дози не потрібна.
Діти.
Препарат не рекомендовано застосовувати дітям через недостатню кількість даних щодо безпеки та ефективності для цієї групи пацієнтів.
Чи можна приймати Ко-Пренеса табл. 8 мг/2,5 мг №90 (10х9) при вагітності?
Згідно з інструкції до застосування Ко-Пренеса табл. 8 мг/2,5 мг №90 (10х9), прийом під час вагітності: заборонено
Чи можна Ко-Пренеса табл. 8 мг/2,5 мг №90 (10х9) дітям?
Показання для дітей: заборонено. Обов'язково проконсультуйтеся з лікарем перед прийомом Ко-Пренеса табл. 8 мг/2,5 мг №90 (10х9) вашою дитиною.
Чи потрібен рецепт, щоб купити Ко-Пренеса табл. 8 мг/2,5 мг №90 (10х9) в аптеках України?
Ко-Пренеса табл. 8 мг/2,5 мг №90 (10х9) відпускається за рецептом.
Важливо! Обовʼязково отримайте консультацію лікаря перед тим, як купити Ко-Пренеса табл. 8 мг/2,5 мг №90 (10х9).
Процес купівлі Ко-Пренеса табл. 8 мг/2,5 мг №90 (10х9)
Крок №1
Знайдіть товар у каталозі
Введіть у пошук Ко-Пренеса табл. 8 мг/2,5 мг №90 (10х9) і клікніть на препарат. Якщо ви вже в картці товару і вам доступні характеристики - пропустіть цей крок.
Крок №2
Перевірте наявність і вартість
Натисніть кнопку "Вибрати аптеку", встановіть місто і перевірте наявність Ко-Пренеса табл. 8 мг/2,5 мг №90 (10х9) у зручній для вас аптеці.
Крок №3
Бронюйте кілька препаратів
Якщо крім Ко-Пренеса табл. 8 мг/2,5 мг №90 (10х9) вам необхідно оформити бронь на інші препарати, використовуйте іконку "У список".
Крок №4
Виберіть аптеку
Щоб купити Ко-Пренеса табл. 8 мг/2,5 мг №90 (10х9), виберіть аптеку на мапі або в списку аптек, клікніть на неї, і товар додасться в кошик.
Крок №5
Перевірте кошик
Перевірте, чи є Ко-Пренеса табл. 8 мг/2,5 мг №90 (10х9) та інші препарати в кошику, натисніть кнопку "Замовити" і вкажіть номер телефону.
Крок №6
Дочекайтеся підтвердження замовлення
Дочекайтеся СМС повідомлення з підтвердженням бронювання препарату Ко-Пренеса табл. 8 мг/2,5 мг №90 (10х9) і заберіть його в аптеці.
Увага!
Інструкція перевірена та затверджена фахівцем
