Когнімет табл. в/о 10 мг №60

Ціни на Когнімет табл. в/о 10 мг №60 в Україні починаються від 0.0 до 0.0, препарат доступний в 0 аптеках.

Показання препарату Когнімет табл. в/о 10 мг №60:

Хвороба Альцгеймера від помірного ступеня тяжкості до тяжких форм.

Дозування Когнімет табл. в/о 10 мг №60: 10 мг.

Інструкція Когнімет табл. в/о 10 мг №60 завжди міститься в упаковці препарату. Також ви можете знайти необхідну інформацію на цій сторінці в блоці "Інструкція до застосування".

Зі складом Когнімет табл. в/о 10 мг №60 можна ознайомитись нижче.

діюча речовина: мемантин;

1 таблетка містить мемантину гідрохлориду 10 мг;

допоміжні речовини: лактоза, моногідрат; крохмаль кукурудзяний; повідон; кремнію діоксид колоїдний безводний; тальк; магнію стеарат; плівкова оболонка Opadry Gray 03B17618 (склад плівкової оболонки: гіпромелоза, титану діоксид (Е 171), поліетиленгліколь, заліза оксид чорний (E 172)).

Лікування слід розпочинати та проводити під наглядом лікаря, який має досвід у діагностиці та лікуванні деменції альцгеймерівського типу. Терапію слід розпочинати тільки за умови наявності опікуна, який буде регулярно контролювати прийом препарату пацієнтом.

Лікарський засіб слід приймати перорально 1 раз на добу кожного дня в один і той самий час. Таблетка може бути розділена на дві половини. Таблетки можна застосовувати разом з їжею або незалежно від прийому їжі. Якщо прийом однієї дози препарату був пропущений, не слід подвоювати наступну дозу та продовжувати прийом препарату за звичним графіком. У разі пропуску кількох доз лікарського засобу слід проконсультуватися з лікарем щодо подальшого дозування препарату.

Діагноз слід встановлювати відповідно до діючих практичних рекомендацій. Переносимість і дозування лікарського засобу слід регулярно оцінювати, бажано протягом 3 місяців після початку лікування. Таким чином, клінічні переваги застосування мемантину гідрохлориду та переносимість лікарського засобу пацієнтом слід регулярно переглядати відповідно до поточних клінічних рекомендацій. Підтримуюче лікування може тривати доти, поки терапевтичний ефект вважатиметься сприятливим, і пацієнт переноситиме лікування мемантином гідрохлоридом. Припинення терапії лікарським засобом слід розглядати у випадку, якщо зникає терапевтичний ефект або пацієнт погано переносить лікування препаратом.

Дорослі

Максимальна добова доза становить 20 мг на добу.

Поступова модифікація дози

Рекомендована початкова доза становить 5 мг на добу, яку слід поступово підвищувати протягом перших 4 тижнів лікування, досягаючи рекомендованої підтримуючої дози наступним чином:

1-й тиждень (1–7 день):

Пацієнт повинен приймати 5 мг (½ таблетки 10 мг) на добу протягом 7 днів.

2-й тиждень (8–14 день):

Пацієнт повинен приймати 10 мг (1 таблетку) на добу протягом 7 днів.

3-й тиждень (15–21 день):

Пацієнт повинен приймати 15 мг (1 та ½ таблетки) на добу протягом 7 днів.

4-й тиждень (22–28 день):

Пацієнт повинен приймати 20 мг (2 таблетки) на добу протягом 7 днів.

Рекомендована підтримуюча доза становить 20 мг на добу.

Пацієнти літнього віку

Відповідно до результатів клінічних досліджень рекомендована доза для пацієнтів віком від 65 років становить 20 мг на добу (2 таблетки по 10 мг 1 раз на добу), як зазначено вище.

Пацієнти з порушеннями функції нирок

Для пацієнтів з порушенням функції нирок легкого ступеня тяжкості (кліренс креатиніну 50–80 мл/хв) зниження дози препарату не потрібне. Пацієнтам з порушенням функції нирок середнього ступеня тяжкості (кліренс креатиніну 30–49 мл/хв) добову дозу слід зменшити до 10 мг. Якщо пацієнт добре переносить препарат після принаймні 7 днів терапії, дозу можна збільшити до 20 мг на добу відповідно до стандартної схеми титрування дози. Пацієнтам з порушенням функції нирок тяжкого ступеня (кліренс креатиніну 5–29 мл/хв) добову дозу слід зменшити до 10 мг (розділену на два прийоми по 5 мг).

Пацієнти з порушеннями функції печінки

Для пацієнтів з порушенням функції печінки легкого або середнього ступеня тяжкості (клас A та B за класифікацією Чайлда-П’ю) корекція дози не потрібна. Дані про застосування лікарського засобу пацієнтам з важкими порушеннями печінки відсутні. Застосування лікарського засобу не рекомендується пацієнтам з тяжкими порушеннями функції печінки.

Діти.

Лікарський засіб не слід застосовувати дітям через недостатність даних щодо безпеки та ефективності.

Згідно з інструкції до застосування Когнімет табл. в/о 10 мг №60, прийом під час вагітності: заборонено

Показання для дітей: заборонено. Обов'язково проконсультуйтеся з лікарем перед прийомом Когнімет табл. в/о 10 мг №60 вашою дитиною.

Когнімет табл. в/о 10 мг №60 відпускається за рецептом.