Роксолана Коновалова
практикуючий провізор, фармацевт вищої категорії, спеціальність - фармація, консультант ZDOROVI.UA
Алпростан конц. для інф. 0,1 мг амп. 0,2 мл №10
не знайдено в м. Київ
не знайдено в м. Київ
Опис препарату Алпростан конц. для інф. 0,1 мг амп. 0,2 мл №10 створено на основі офіціальної інструкції до Алпростан конц. для інф. 0,1 мг амп. 0,2 мл №10 та представлено на сайті ZDOROVI.UA тільки з метою ознайомлення. Не слід використовувати опис як інструкцію для самолікування. Проконсультуйтесь з лікарем перед покупкою Алпростан конц. для інф. 0,1 мг амп. 0,2 мл №10 та памʼятайте, що самолікування може бути небезпечним для Вашого здоровʼя!
Роксолана Коновалова
практикуючий провізор, фармацевт вищої категорії, спеціальність - фармація, консультант ZDOROVI.UA
діюча речовина: алпростадил;
1 ампула (0,2 мл розчину) містить алпростадилу 0,1 мг;
допоміжна речовина: етанол безводний.
– Хронічна ішемія нижніх кінцівок на стадії болю у стані спокою та трофічних змін (стадії III та IV).
– Критичні вроджені вади серця у новонароджених, пов’язані з незарощенням артеріальної протоки, при яких показана хірургічна реконструкція (з метою тимчасового забезпечення функціонування артеріальної протоки перед проведенням коригувальної операції).
– Гіперчутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин.
При хронічній ішемії нижніх кінцівок:
– вагітність та/або період годування груддю;
– серцева недостатність класу III та IV за класифікацією Нью-йоркської кардіологічної асоціації (NYHA), аритмії зі значними гемодинамічними порушеннями, недостатньо контрольована ішемічна хвороба серця, недостатність мітрального та/або аортального клапанів та/або стеноз цих клапанів, наявність в анамнезі інфаркту міокарда (ІМ) впродовж останніх 6 місяців;
– гострий набряк легень або наявність в анамнезі набряку легень у пацієнтів із серцевою недостатністю;
– важке хронічне обструктивне бронхопульмональне захворювання або венооклюзивне захворювання легень, наявність легеневого інфільтрату, підтверджена за допомогою рентгенологічного обстеження грудної клітки або клінічно;
– набряк головного мозку та гіпергідратація;
– гостра печінкова недостатність (підвищення рівнів трансаміназ чи гамма-глутамілтрансферази) або клінічні прояви чи наявність в анамнезі важкої печінкової недостатності;
– ризик геморагічних ускладнень (інсульт, виразка шлунка або дванадцятипалої кишки, проліферативна ретинопатія з тенденцією до кровотеч/крововиливів, політравма тощо);
– порушення мозкового кровообігу в анамнезі протягом останніх 6 місяців;
– важка артеріальна гіпотензія;
– ниркова дисфункція (олігоанурія);
– загальні протипоказання для проведення інфузійної терапії (наприклад декомпенсована серцева недостатність, набряк легень або головного мозку та гіпергідратація).
Збереження прохідності артеріальної протоки:
– респіраторний дистрес-синдром;
– спонтанно стійке незарощення артеріальної протоки.
Дози, що призначаються при кожному із двох зазначених показань для застосування, значним чином відрізняються.
Хронічна ішемія нижніх кінцівок
Дорослим для лікування ішемії нижніх кінцівок препарат застосовують внутрішньовенно протягом декількох тижнів. Рекомендована доза становить від 50 до 200 мкг/добу, яку вводять один раз на добу або у вигляді двох окремих доз по 200–500 мл розчину препарату кожна протягом щонайменше двогодинної інфузії.
Як розчинник використовують ізотонічний розчин хлориду натрію (фізіологічний розчин), 5 % або 10 % розчин глюкози. Такий розчин слід готувати безпосередньо перед початком інфузії.
Курс лікування повинен тривати принаймні два тижні; у разі позитивного ефекту лікування слід проводити ще протягом 7–14 днів. Проте курс лікування не повинен перевищувати чотири тижні. Якщо протягом перших двох тижнів лікування не досягається бажаного ефектку, препарат слід відмінити.
Збереження прохідності артеріальної протоки
Новонародженим алпростадил бажано застосовувати за допомогою безперервної внутрішньовенної інфузії (як альтернативу, вводячи до артеріальної протоки через пупкову артерію). Рекомендована початкова доза становить 0,01–0,05 мкг/кг/хв; у разі реєстрації терапевтичної відповіді, тобто ознак відкриття або повторного відкриття артеріальної протоки, дозу препарату слід знизити до мінімальної ефективної терапевтичної дози (зазвичай 0,01–0,02 мкг/кг/хв). У виняткових випадках, якщо початкова доза не є ефективною, дозу препарату можна підвищити до 0,1 мкг/кг/хв. Серйозні побічні реакції на препарат – привід для зниження дози.
Протягом застосування препарату слід проводити моніторинг основних показників життєдіяльності, гемодинамічних показників та кислотно-лужної рівноваги (газовий склад крові).
Рекомендації щодо розведення концентрату для застосування новонародженим
Вміст 1 ампули препарату Алпростан (0,2 мл) розчиняють у 9,8 мл відповідного розчинника (наприклад фізіологічного розчину, 5 % або 10 % розчину глюкози), що дає змогу досягти концентрації 100 мкг алпростадилу у 10 мл розчину. Отриманий розчин слід надалі доводити до більшого об’єму за допомогою відповідного розчину, який підходить для застосування.
Діти. Даний лікарський засіб застосовується новонародженим згідно з показаннями (див. розділи «Показання» та «Спосіб застосування та дози»).
Нижче зібрані популярні питання користувачів сервісу Zdorovi.UA про Алпростан конц. для інф. 0,1 мг амп. 0,2 мл №10, а також відповіді на них.
– Хронічна ішемія нижніх кінцівок на стадії болю у стані спокою та трофічних змін (стадії III та IV).
– Критичні вроджені вади серця у новонароджених, пов’язані з незарощенням артеріальної протоки, при яких показана хірургічна реконструкція (з метою тимчасового забезпечення функціонування артеріальної протоки перед проведенням коригувальної операції).
діюча речовина: алпростадил;
1 ампула (0,2 мл розчину) містить алпростадилу 0,1 мг;
допоміжна речовина: етанол безводний.
Дози, що призначаються при кожному із двох зазначених показань для застосування, значним чином відрізняються.
Хронічна ішемія нижніх кінцівок
Дорослим для лікування ішемії нижніх кінцівок препарат застосовують внутрішньовенно протягом декількох тижнів. Рекомендована доза становить від 50 до 200 мкг/добу, яку вводять один раз на добу або у вигляді двох окремих доз по 200–500 мл розчину препарату кожна протягом щонайменше двогодинної інфузії.
Як розчинник використовують ізотонічний розчин хлориду натрію (фізіологічний розчин), 5 % або 10 % розчин глюкози. Такий розчин слід готувати безпосередньо перед початком інфузії.
Курс лікування повинен тривати принаймні два тижні; у разі позитивного ефекту лікування слід проводити ще протягом 7–14 днів. Проте курс лікування не повинен перевищувати чотири тижні. Якщо протягом перших двох тижнів лікування не досягається бажаного ефектку, препарат слід відмінити.
Збереження прохідності артеріальної протоки
Новонародженим алпростадил бажано застосовувати за допомогою безперервної внутрішньовенної інфузії (як альтернативу, вводячи до артеріальної протоки через пупкову артерію). Рекомендована початкова доза становить 0,01–0,05 мкг/кг/хв; у разі реєстрації терапевтичної відповіді, тобто ознак відкриття або повторного відкриття артеріальної протоки, дозу препарату слід знизити до мінімальної ефективної терапевтичної дози (зазвичай 0,01–0,02 мкг/кг/хв). У виняткових випадках, якщо початкова доза не є ефективною, дозу препарату можна підвищити до 0,1 мкг/кг/хв. Серйозні побічні реакції на препарат – привід для зниження дози.
Протягом застосування препарату слід проводити моніторинг основних показників життєдіяльності, гемодинамічних показників та кислотно-лужної рівноваги (газовий склад крові).
Рекомендації щодо розведення концентрату для застосування новонародженим
Вміст 1 ампули препарату Алпростан (0,2 мл) розчиняють у 9,8 мл відповідного розчинника (наприклад фізіологічного розчину, 5 % або 10 % розчину глюкози), що дає змогу досягти концентрації 100 мкг алпростадилу у 10 мл розчину. Отриманий розчин слід надалі доводити до більшого об’єму за допомогою відповідного розчину, який підходить для застосування.
Діти. Даний лікарський засіб застосовується новонародженим згідно з показаннями (див. розділи «Показання» та «Спосіб застосування та дози»).
Важливо! Обовʼязково отримайте консультацію лікаря перед тим, як купити Алпростан конц. для інф. 0,1 мг амп. 0,2 мл №10.
Знайдіть товар у каталозі
Введіть у пошук Алпростан конц. для інф. 0,1 мг амп. 0,2 мл №10 і клікніть на препарат. Якщо ви вже в картці товару і вам доступні характеристики - пропустіть цей крок.
Перевірте наявність і вартість
Натисніть кнопку "Вибрати аптеку", встановіть місто і перевірте наявність Алпростан конц. для інф. 0,1 мг амп. 0,2 мл №10 у зручній для вас аптеці.
Бронюйте кілька препаратів
Якщо крім Алпростан конц. для інф. 0,1 мг амп. 0,2 мл №10 вам необхідно оформити бронь на інші препарати, використовуйте іконку "У список".
Виберіть аптеку
Щоб купити Алпростан конц. для інф. 0,1 мг амп. 0,2 мл №10, виберіть аптеку на мапі або в списку аптек, клікніть на неї, і товар додасться в кошик.
Перевірте кошик
Перевірте, чи є Алпростан конц. для інф. 0,1 мг амп. 0,2 мл №10 та інші препарати в кошику, натисніть кнопку "Замовити" і вкажіть номер телефону.
Дочекайтеся підтвердження замовлення
Дочекайтеся СМС повідомлення з підтвердженням бронювання препарату Алпростан конц. для інф. 0,1 мг амп. 0,2 мл №10 і заберіть його в аптеці.
Купити Алпростан конц. для інф. 0,1 мг амп. 0,2 мл №10 в аптеках України можна зробивши бронь через сервіс zdorovi.ua. Забронювати Алпростан конц. для інф. 0,1 мг амп. 0,2 мл №10 можна в таких містах: та в інших населених пунктах України.
Copyright © 2021-2024 Zdorovi.UA