Карбоплатін-Віста конц. для розчину для інф. 10 мг/мл фл. 60 мл (600 мг) №1

ReturnНазад

Карбоплатін-Віста конц. для розчину для інф. 10 мг/мл фл. 60 мл (600 мг) №1

Ціни на Карбоплатін-Віста конц. для розчину для інф. 10 мг/мл фл. 60 мл (600 мг) №1
target

не знайдено в м. Київ

target

не знайдено в м. Київ

Карбоплатін-Віста конц. для розчину для інф. 10 мг/мл фл. 60 мл (600 мг) №1: Характеристики

packageNum
1
0
Країна
Італія
Виробник
Актавіс Італія С.П.А.
Код ATH
L01XA02
Діюча речовина
Карбоплатин
Фармгрупа
Антинеопластичні засоби. Сполуки платини.
Дозування
10 мг/мл
Форма
концентрат
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Міжнародна назва
Carboplatin
Реєстрація
UA/14384/01/01 від 21.11.2019
Дозволи
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Рецепт
за рецептом
Термін зберігання
1,5 року

Особливості прийому Карбоплатін-Віста конц. для розчину для інф. 10 мг/мл фл. 60 мл (600 мг) №1

Діти
заборонено
Вагітні
заборонено
Годуючі
заборонено
Алергія
з обережністю
Діабет
дозволено
Водії
з обережністю
Увага!Увага!

Опис препарату Карбоплатін-Віста конц. для розчину для інф. 10 мг/мл фл. 60 мл (600 мг) №1 створено на основі офіціальної інструкції до Карбоплатін-Віста конц. для розчину для інф. 10 мг/мл фл. 60 мл (600 мг) №1 та представлено на сайті ZDOROVI.UA тільки з метою ознайомлення. Не слід використовувати опис як інструкцію для самолікування. Проконсультуйтесь з лікарем перед покупкою Карбоплатін-Віста конц. для розчину для інф. 10 мг/мл фл. 60 мл (600 мг) №1 та памʼятайте, що самолікування може бути небезпечним для Вашого здоровʼя!

Інструкція перевіренаІнструкція перевірена та затверджена фахівцем
Аліна Шевченко

Аліна Шевченко

практикуючий провізор, фармацевт вищої категорії, спеціальність - фармація, консультант ZDOROVI.UA

Карбоплатін-Віста конц. для розчину для інф. 10 мг/мл фл. 60 мл (600 мг) №1

Коротка інструкція із застосування для

print
share
composition

Склад

діюча речовина: карбоплатин;

1 мл концентрату містить карбоплатину 10 мг;

допоміжна речовина: вода для ін’єкцій.

testimony

Показання

У вигляді монотерапії або у комбінації з іншими антинеопластичними засобами для лікування епітеліального раку яєчників і дрібноклітинного раку легенів.

composition

Протипоказання

Карбоплатин протипоказаний:

  • при тяжких порушеннях функції нирок (швидкість клубочкової фільтрації < 30 мл/хв), за винятком випадків, коли, за рішенням лікаря і пацієнта, можливі переваги від лікування переважають над ризиками;
  • при гіперчутливості до карбоплатину та інших сполук платини в анамнезі;
  • при тяжких формах мієлосупресії;
  • при порушеннях слуху;
  • при гострих інфекціях;
  • при пухлинах, що кровоточать, та інших значних крововтратах;
  • при одночасному застосуванні вакцини проти жовтої лихоманки;
  • у період годування груддю.

Usage

Спосіб застосування

Для внутрішньовенного застосування після розведення.

Карбоплатин вводиться винятково внутрішньовенно.

Для дорослих пацієнтів, котрі раніше не проходили лікування, при умові нормальної функції нирок (кліренс креатиніну > 60 мл/хв), рекомендується доза карбоплатину, що становить
400 мг/м2поверхні тіла у вигляді разової внутрішньовенної дози, котра вводиться методом коротких внутрішньовенних інфузій (від 15 до 60 хвилин). Курс варто повторювати не раніше ніж через 4 тижні після попереднього введення та/або поки вміст нейтрофілів не буде становити 2 × 109/л, а вміст тромбоцитів – 100 × 109/л.

Хворим із факторами ризику (після проведення мієлосупресивної терапії та/або променевої терапії), хворим з тяжким загальним станом (загальний стан за оцінкою Зуброда (шкала ECOG) 2–4 або індекс Карновського менше 80) карбоплатин призначати у початковій дозі 300–320 мг/м2 поверхні тіла.

При проведенні початкових курсів лікування карбоплатином необхідно щотижня визначати вміст формених елементів крові для коригування дози в наступних курсах лікування.

Пацієнти літнього віку

Пацієнтам віком від 65 років необхідне коригування дози препарату відповідно до загального стану протягом першого та наступних курсів лікування.

Терапію із застосуванням карбоплатину слід припинити у разі відсутності відповіді з боку пухлини, при наявності прогресування захворювання та/або в разі виникнення непереносимих побічних ефектів.

Порушення функції нирок. Пацієнти, які мають показники кліренсу креатиніну нижче 60 мл/хв, належать до групи підвищеного ризику розвитку важкої мієлосупресії. При наявності у пацієнтів порушень функції нирок дози карбоплатину необхідно зменшувати відповідно до показників швидкості клубочкової фільтрації.

Частота тяжких форм лейкопенії, нейтропенії або тромбоцитопенії при застосуванні нижченаведених доз є постійною та становить 25 %:

Кліренс креатинину Початкове дозування

41–59 мл/хв 250 мг/м2поверхні тіла

16–40 мл/хв 200 мг/м2поверхні тіла

Для оптимального застосування карбоплатину необхідна відповідна корекція дози, а також регулярний частий контроль гематологічних показників та функції нирок у пацієнтів з обмеженою нирковою функцією.

При швидкості клубкової фільтрації ≤ 20 мл/хв карбоплатин не застосовувати.

Комбіноване лікування. Оптимальне застосування карбоплатину з іншими мієлосупресивними препаратами вимагає коригування доз залежно від застосованого режиму і схеми лікування.

Визначення дози за формулою

Дози карбоплатину також можуть бути розраховані за допомогою формули Кальверта, виходячи зі швидкості клубочкової фільтрації (ШКФ) хворого і бажаної площі під фармакокінетичною кривою (ППК).

Загальна доза (мг) = бажане значення ППК (мг/мл/хв) × (ШКФ (мл/хв) + 25).

При використанні формули Кальверта доза карбоплатину розраховується у міліграмах, а не в мг/м2.

Бажане значення ППК

Планована хіміотерапія

Статус хворого

5–7 мг/мл/хв

Карбоплатин, монотерапія

Раніше не лікований

4–6 мг/мл/хв

Карбоплатин, монотерапія

Раніше лікований

4–6 мг/мл/хв

Карбоплатин + циклофосфамід

Раніше не лікований

Формулу Кальверта не слід застосовувати для пацієнтів, які проходили попереднє інтенсивне лікування.*

* Пацієнти вважаються такими, якщо вони проходили попередню агресивну терапію та застосовували будь-які засоби із нижченаведених:

- мітоміцин С,

- нітрозосечовина,

- комбінована терапія із застосуванням доксорубіцину/циклофосфаміду/цисплатину,

- комбінована терапія із застосуванням 5 або більше засобів,

- радіотерапія ≥ 4550 рад, сфокусована на полі 20 × 20 см або більше одного поля терапії.

Немає достатніх даних щодо застосування ін’єкцій карбоплатину для пацієнтів із кліренсом креатиніну 15 мл/хв або менше, які дозволили б надавати рекомендації стосовно лікування.

Усі вищенаведені рекомендації щодо дозування слід застосовувати для початкового курсу лікування. Наступне дозування слід коригувати відповідно до переносимості пацієнтом та до прийнятного рівня мієлосупресії.

Інструкції для медичного персоналу

Карбоплатин слід вводити шляхом коротких внутрішньовенних інфузій тривалістю
15–60 хвилин після попереднього розведення 5 % розчином глюкози до концентрації Карбоплатину 0,4 мг/мл.

З мікробіологічної точки зору розведений розчин слід вводити негайно. Якщо негайне застосування засобу не передбачено, то відповідальність за дотримання часу та умов зберігання перед використанням несе користувач.

Оскільки Карбоплатін-Віста не містить антибактеріальних консервантів, розчини для інфузій можна зберігати при температурі 2–8 °C не більше 24 годин. З мікробіологічної точки зору розведений розчин слід вводити негайно.

Карбоплатин не можна вводити через інфузійні системи, до складу яких входять алюмінієві частини, або через голки, шприци або катетери, що містять алюміній. Утворення осаду може приводити до зниження протипухлинної активності.

Набирати розчин з флакону слід безпосередньо перед використанням.

Набрати препарат з флакона дозволяється лише один раз.

При маніпуляціях з препаратом слід додержуватися правил роботи з цитостатиками.

Діти.

Безпека та ефективність застосування для дітей та підлітків не встановлена.

Купують з Карбоплатін-Віста конц. для розчину для інф. 10 мг/мл фл. 60 мл (600 мг) №1

Карбоплатин-Тева конц. для розчину для інф. 10 мг/мл фл. 15 мл №1
Ціни на Карбоплатин-Тева конц. для розчину для інф. 10 мг/мл фл. 15 мл №1не знайдено в
м. Київ
Карбоплатин Медак конц. для розчину для інф. 150 мг фл. 15 мл №1
Ціни на Карбоплатин Медак конц. для розчину для інф. 150 мг фл. 15 мл №1не знайдено в
м. Київ

Популярні питання

Нижче зібрані популярні питання користувачів сервісу Zdorovi.UA про Карбоплатін-Віста конц. для розчину для інф. 10 мг/мл фл. 60 мл (600 мг) №1, а також відповіді на них.

Яка ціна на Карбоплатін-Віста конц. для розчину для інф. 10 мг/мл фл. 60 мл (600 мг) №1?

plus-icon
Ціни на Карбоплатін-Віста конц. для розчину для інф. 10 мг/мл фл. 60 мл (600 мг) №1 в Україні починаються від 0.0 до 0.0, препарат доступний в 0 аптеках.

Від чого допомагає Карбоплатін-Віста конц. для розчину для інф. 10 мг/мл фл. 60 мл (600 мг) №1?

plus-icon
Показання препарату Карбоплатін-Віста конц. для розчину для інф. 10 мг/мл фл. 60 мл (600 мг) №1:

У вигляді монотерапії або у комбінації з іншими антинеопластичними засобами для лікування епітеліального раку яєчників і дрібноклітинного раку легенів.

Яке дозування препарату?

plus-icon
Дозування Карбоплатін-Віста конц. для розчину для інф. 10 мг/мл фл. 60 мл (600 мг) №1: 10 мг/мл.

Де можна ознайомитись з інструкцією до Карбоплатін-Віста конц. для розчину для інф. 10 мг/мл фл. 60 мл (600 мг) №1?

plus-icon
Інструкція Карбоплатін-Віста конц. для розчину для інф. 10 мг/мл фл. 60 мл (600 мг) №1 завжди міститься в упаковці препарату. Також ви можете знайти необхідну інформацію на цій сторінці в блоці "Інструкція до застосування".

Який склад Карбоплатін-Віста конц. для розчину для інф. 10 мг/мл фл. 60 мл (600 мг) №1?

plus-icon
Зі складом Карбоплатін-Віста конц. для розчину для інф. 10 мг/мл фл. 60 мл (600 мг) №1 можна ознайомитись нижче.

діюча речовина: карбоплатин;

1 мл концентрату містить карбоплатину 10 мг;

допоміжна речовина: вода для ін’єкцій.

Як приймати Карбоплатін-Віста конц. для розчину для інф. 10 мг/мл фл. 60 мл (600 мг) №1?

plus-icon

Для внутрішньовенного застосування після розведення.

Карбоплатин вводиться винятково внутрішньовенно.

Для дорослих пацієнтів, котрі раніше не проходили лікування, при умові нормальної функції нирок (кліренс креатиніну > 60 мл/хв), рекомендується доза карбоплатину, що становить
400 мг/м2поверхні тіла у вигляді разової внутрішньовенної дози, котра вводиться методом коротких внутрішньовенних інфузій (від 15 до 60 хвилин). Курс варто повторювати не раніше ніж через 4 тижні після попереднього введення та/або поки вміст нейтрофілів не буде становити 2 × 109/л, а вміст тромбоцитів – 100 × 109/л.

Хворим із факторами ризику (після проведення мієлосупресивної терапії та/або променевої терапії), хворим з тяжким загальним станом (загальний стан за оцінкою Зуброда (шкала ECOG) 2–4 або індекс Карновського менше 80) карбоплатин призначати у початковій дозі 300–320 мг/м2 поверхні тіла.

При проведенні початкових курсів лікування карбоплатином необхідно щотижня визначати вміст формених елементів крові для коригування дози в наступних курсах лікування.

Пацієнти літнього віку

Пацієнтам віком від 65 років необхідне коригування дози препарату відповідно до загального стану протягом першого та наступних курсів лікування.

Терапію із застосуванням карбоплатину слід припинити у разі відсутності відповіді з боку пухлини, при наявності прогресування захворювання та/або в разі виникнення непереносимих побічних ефектів.

Порушення функції нирок. Пацієнти, які мають показники кліренсу креатиніну нижче 60 мл/хв, належать до групи підвищеного ризику розвитку важкої мієлосупресії. При наявності у пацієнтів порушень функції нирок дози карбоплатину необхідно зменшувати відповідно до показників швидкості клубочкової фільтрації.

Частота тяжких форм лейкопенії, нейтропенії або тромбоцитопенії при застосуванні нижченаведених доз є постійною та становить 25 %:

Кліренс креатинину Початкове дозування

41–59 мл/хв 250 мг/м2поверхні тіла

16–40 мл/хв 200 мг/м2поверхні тіла

Для оптимального застосування карбоплатину необхідна відповідна корекція дози, а також регулярний частий контроль гематологічних показників та функції нирок у пацієнтів з обмеженою нирковою функцією.

При швидкості клубкової фільтрації ≤ 20 мл/хв карбоплатин не застосовувати.

Комбіноване лікування. Оптимальне застосування карбоплатину з іншими мієлосупресивними препаратами вимагає коригування доз залежно від застосованого режиму і схеми лікування.

Визначення дози за формулою

Дози карбоплатину також можуть бути розраховані за допомогою формули Кальверта, виходячи зі швидкості клубочкової фільтрації (ШКФ) хворого і бажаної площі під фармакокінетичною кривою (ППК).

Загальна доза (мг) = бажане значення ППК (мг/мл/хв) × (ШКФ (мл/хв) + 25).

При використанні формули Кальверта доза карбоплатину розраховується у міліграмах, а не в мг/м2.

Бажане значення ППК

Планована хіміотерапія

Статус хворого

5–7 мг/мл/хв

Карбоплатин, монотерапія

Раніше не лікований

4–6 мг/мл/хв

Карбоплатин, монотерапія

Раніше лікований

4–6 мг/мл/хв

Карбоплатин + циклофосфамід

Раніше не лікований

Формулу Кальверта не слід застосовувати для пацієнтів, які проходили попереднє інтенсивне лікування.*

* Пацієнти вважаються такими, якщо вони проходили попередню агресивну терапію та застосовували будь-які засоби із нижченаведених:

- мітоміцин С,

- нітрозосечовина,

- комбінована терапія із застосуванням доксорубіцину/циклофосфаміду/цисплатину,

- комбінована терапія із застосуванням 5 або більше засобів,

- радіотерапія ≥ 4550 рад, сфокусована на полі 20 × 20 см або більше одного поля терапії.

Немає достатніх даних щодо застосування ін’єкцій карбоплатину для пацієнтів із кліренсом креатиніну 15 мл/хв або менше, які дозволили б надавати рекомендації стосовно лікування.

Усі вищенаведені рекомендації щодо дозування слід застосовувати для початкового курсу лікування. Наступне дозування слід коригувати відповідно до переносимості пацієнтом та до прийнятного рівня мієлосупресії.

Інструкції для медичного персоналу

Карбоплатин слід вводити шляхом коротких внутрішньовенних інфузій тривалістю
15–60 хвилин після попереднього розведення 5 % розчином глюкози до концентрації Карбоплатину 0,4 мг/мл.

З мікробіологічної точки зору розведений розчин слід вводити негайно. Якщо негайне застосування засобу не передбачено, то відповідальність за дотримання часу та умов зберігання перед використанням несе користувач.

Оскільки Карбоплатін-Віста не містить антибактеріальних консервантів, розчини для інфузій можна зберігати при температурі 2–8 °C не більше 24 годин. З мікробіологічної точки зору розведений розчин слід вводити негайно.

Карбоплатин не можна вводити через інфузійні системи, до складу яких входять алюмінієві частини, або через голки, шприци або катетери, що містять алюміній. Утворення осаду може приводити до зниження протипухлинної активності.

Набирати розчин з флакону слід безпосередньо перед використанням.

Набрати препарат з флакона дозволяється лише один раз.

При маніпуляціях з препаратом слід додержуватися правил роботи з цитостатиками.

Діти.

Безпека та ефективність застосування для дітей та підлітків не встановлена.

Чи можна приймати Карбоплатін-Віста конц. для розчину для інф. 10 мг/мл фл. 60 мл (600 мг) №1 при вагітності?

plus-icon
Згідно з інструкції до застосування Карбоплатін-Віста конц. для розчину для інф. 10 мг/мл фл. 60 мл (600 мг) №1, прийом під час вагітності: заборонено

Чи можна Карбоплатін-Віста конц. для розчину для інф. 10 мг/мл фл. 60 мл (600 мг) №1 дітям?

plus-icon
Показання для дітей: заборонено. Обов'язково проконсультуйтеся з лікарем перед прийомом Карбоплатін-Віста конц. для розчину для інф. 10 мг/мл фл. 60 мл (600 мг) №1 вашою дитиною.

Чи потрібен рецепт, щоб купити Карбоплатін-Віста конц. для розчину для інф. 10 мг/мл фл. 60 мл (600 мг) №1 в аптеках України?

plus-icon
Карбоплатін-Віста конц. для розчину для інф. 10 мг/мл фл. 60 мл (600 мг) №1 відпускається за рецептом.

Важливо! Обовʼязково отримайте консультацію лікаря перед тим, як купити Карбоплатін-Віста конц. для розчину для інф. 10 мг/мл фл. 60 мл (600 мг) №1.

Купити Карбоплатін-Віста конц. для розчину для інф. 10 мг/мл фл. 60 мл (600 мг) №1 за допомогою ZDOROVI.UA

Знайдіть товар у каталозі
Крок №1

Знайдіть товар у каталозі

Введіть у пошук Карбоплатін-Віста конц. для розчину для інф. 10 мг/мл фл. 60 мл (600 мг) №1 і клікніть на препарат. Якщо ви вже в картці товару і вам доступні характеристики - пропустіть цей крок.

Перевірте наявність і вартість
Крок №2

Перевірте наявність і вартість

Натисніть кнопку "Вибрати аптеку", встановіть місто і перевірте наявність Карбоплатін-Віста конц. для розчину для інф. 10 мг/мл фл. 60 мл (600 мг) №1 у зручній для вас аптеці.

Бронюйте кілька препаратів
Крок №3

Бронюйте кілька препаратів

Якщо крім Карбоплатін-Віста конц. для розчину для інф. 10 мг/мл фл. 60 мл (600 мг) №1 вам необхідно оформити бронь на інші препарати, використовуйте іконку "У список".

Виберіть аптеку
Крок №4

Виберіть аптеку

Щоб купити Карбоплатін-Віста конц. для розчину для інф. 10 мг/мл фл. 60 мл (600 мг) №1, виберіть аптеку на мапі або в списку аптек, клікніть на неї, і товар додасться в кошик.

Перевірте кошик
Крок №5

Перевірте кошик

Перевірте, чи є Карбоплатін-Віста конц. для розчину для інф. 10 мг/мл фл. 60 мл (600 мг) №1 та інші препарати в кошику, натисніть кнопку "Замовити" і вкажіть номер телефону.

Дочекайтеся підтвердження замовлення
Крок №6

Дочекайтеся підтвердження замовлення

Дочекайтеся СМС повідомлення з підтвердженням бронювання препарату Карбоплатін-Віста конц. для розчину для інф. 10 мг/мл фл. 60 мл (600 мг) №1 і заберіть його в аптеці.

Купити Карбоплатін-Віста конц. для розчину для інф. 10 мг/мл фл. 60 мл (600 мг) №1 в аптеках України можна зробивши бронь через сервіс zdorovi.ua. Забронювати Карбоплатін-Віста конц. для розчину для інф. 10 мг/мл фл. 60 мл (600 мг) №1 можна в таких містах: та в інших населених пунктах України.